- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
柱式质粒DNAOUT
天 CAT#:60205-50
CAT#:60205- 100
净 常温运输和保存,RNase A 需
要-20℃保存
沙
系
列
柱式质粒DNAOUT
Column Plasmid DNAOUT
使用手册V2.6
北京天恩泽基因科技有限公司
北京市海淀区上地信息路26 号北京市留学人员海淀创业园中关村创业大厦506
网址: ;电话:400-6765278 ;电邮:order@
产品及特点 本试剂盒是用于质粒 DNA 小量制备与纯化的试剂盒。菌体先经碱裂解法处理,再
通过离心吸附柱,专一结合DNA,最后洗去杂质,高效快速提取质粒DNA ,全套操
作可以在30 分钟之内完成。使用本试剂盒可从 1-5 mL 过夜培养的菌液纯化得到高
达20 ug 的高纯度质粒DNA (OD260/OD280 = 1.8-2.0),可以直接用于酶切、
转化、测序及PCR 等。
1. 快速、步骤少,整个操作在半个小时之内完成。
2. 不需要预平衡离心吸附柱。
3. 洗柱液即开即用,不需要额外加乙醇。
4. 纯度高,采用本试剂盒提取的质粒OD 比值在1.8-2.0 之间。
5. 产量高,每毫升过夜培养的细菌可以提取到2-5 ug/mL。
6. 用途广,适用于低拷贝和高拷贝质粒。
7. 价格低,比多数国内同类产品的价格更便宜。
规格及成分 成 份 编 号 50 次包装 100 次包装
溶液A 60205A 13 mL 26 mL
溶液B 60205B 13 mL 26 mL
溶液C 60205C 18 mL 36 mL
RNase A 溶液,10mg/mL 3160 0.15 mL 0.3 mL
通用洗柱液 60408 50 mL 100 mL
DNA 洗脱液2.0 111205 10 mL 10 mL
离心吸附柱,6 层 60911 50 只 100 只
使用手册 60205sc 1份 1份
运输及保存 常温运输和保存,RNase A 需要-20℃保存,有效期一年。
自备试剂 无
使用方法 1. 先将全部RNase A 溶液全部加入到溶液A 中,摇匀后再取用,未用完的溶液A
最好在4℃保存。
2. 从筛选平板上挑取单菌落至含抗生素的培养基中,37℃震荡培养 12-16 小时(摇
床转速200-300)。注意:建议使用LB 培养基,营养更丰富的培养基会使菌体
浓度过高,超过纯化系统处理能力而降低DNA 质量。另外,延长培养时间有利
于提高质粒DNA 浓度,但是菌液培养过长时间会因细胞死亡、裂解而造成质粒
DNA 浓度降低。
3. 用
文档评论(0)