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2008年11月第46卷第31期 一 一 一 ·临床探讨 · 两种方法治疗精神分裂症的疗效比较 杨黎普 一万 新 吉仲宏 贾叙锋 (1.成都医学院。成都610081;2.四川省简阳市人民医院,四川简阳641400) 摘【要】目的 研究丁二酸洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法 134例精神分裂症患者随机分成两 组,分别给予丁二酸洛沙平与利培酮8周,应用PANSS量表和TESS量表分别评价临床疗效和不 良反应。结果 两组之间疗 效无显著差异,丁二酸洛沙平起效快,其常见副反应为锥体外系反应。结论 洛沙平是一种安全、有效、起效快的抗精神病药物。 关【键词1精神分裂症;洛沙平;利培酮 中【图分类号】R749.3 文【献标识码】A 文【章编号】1673—9701(2008)31—147—02 丁二酸洛沙平南美国Lederle公司在 8O年代生产,是三环 2 结果 的二苯氧氮革类抗精神病药,是一类非典型神经阻断剂。为研究 2.1 两组疗效的比较 丁二酸洛沙平的临床疗效与安全性,我们以利培酮为对照进行 丁二酸洛沙平组基本痊愈36例,显著进步 14例,好转 I1 了一系列研究,现将结果报道如下。 例 ,无效 6例;显效率74.63%,有效率 91.4%;利培酮组分别为 35、15、12和4例,显效率75.76%,有效率93.94%,两组差异均 1 材料与方法 无显著性。治疗前及治疗后 2、4、8周末PANSS总分分别为 1.1 一般资料 (84.1±14.6)分 、(70.3±5.1)分 、(57.8±15.6)分 、(45.2±12.5) 本组 134例均选 自2006年 1月 ~2007年 12月在我院住 分。治疗后2、4、8周末 PANSS总分与治疗前相比差异有显著性 院的符合 CCMD一3flJ精神分裂症诊断标准的男性患者 ,排除严 (P均 0.01)。 重躯体疾病及有过敏史者。按人院先后顺序随机分为治疗组 2.2 两组起效 时间比较 (丁二酸洛沙平组)和对照组 (利培酮组 )。治疗组 68例,年龄 丁二酸洛沙平平均起效时间为 (1.45±0.58)周,利培酮为 17.5 51.7岁 ,平均 (27.91±7.65)岁 ,病程0.1~22.8年,平均 (1.974-0.68)周,经 t检验有显著性差异(P0.05o说明洛沙平 (5.64±3.76)年 ;对照组 66例 ,年龄 18.1~51.3岁 ,平均 较利培酮起效快。 (28.32±6.98)岁,病程 0.1~23.2年,平均 (5.76±3.64)年。两组 2.3 两组不良反应的比较 患者年龄、病程等经检验差异均无统计学意义(P0.05),具有 洛沙平组锥体外系反应 13例,以肌张力增高 、静坐不能、震 可 比性 。 颤为主,睡眠障碍4例,焦虑9例;利培酮组锥体外系反应8例, 1.2 方 法 以肌张力增高和震颤为主,睡眠障碍 l2例,焦虑5例,遗尿2 对入院前一周 内服用抗精神病药者停用一周为清洗期。两 例。以上副反应经对症处理后好转或消除(除退出 1例)。 组患者均单一服用抗精神病药物 。根据病情需要,可短期使用苯 二氮革类药物和苯海索。研究组起始剂量丁二酸洛沙平 34mg/d, 3 讨论 最高剂量 246mg/d,平均 (91.45±17.82)m ;对照组起始剂量 丁二酸洛沙平(Loxapine)是二苯氧氮革类药,能阻断纹状体 利培酮 1mg,d,最高剂量 7mg/d,平均 (4.36±1.05)mg/d,共 多巴胺受体而产生抗精神病效应,研究中发现低剂量洛沙平更 8周 。

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