人血管生成素1真核表达载体的构建及测序.pdfVIP

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人血管生成素1真核表达载体的构建及测序.pdf

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中国组织工程研究与临床康复第 J2眷第期 2008—10—14出版 JournalofClinicalRehabilitativeTissueEngineeringResearch October14，2008 Vo1．12，No．42 人血管生成素1真核表达载体的构建及测序★ 张玉景’，张峰，楚东岭，李。，陈小风。 Constructionandsequenceofeukaryoticexpressionvectorcarryinghumanangiopoietin-1 ZhangYu—jin9’，ZhangFeng，ChuDong—ling，LiLi。，ChenXiao—feng。 Abstraet Department0f BACKGR0UND：Angiopoietin一1fAng一1)mayinhibittheapoptosisofendothelialcells，promotethepullulation，migrationand Thoracicand chemotaxisofthevessels．maintainthestabilityofvessels．preventfrom liquidleakageandrelieve1ocalinflammation．Ang一1gene Cardiovascular Surgery，the97 expressionhasachievedawidelyapplicationinhtetreatmentofvariousinjuries． HospitalofChhtese OBJECTIVE：ToconstructeukaryoticexpressionvectorpcDNA3．1+一hAng1forhumanAng-1fhAng-1)． PLA．Xuzhou DESIGN．TIM EAND SETTING：Singlesampleobservationwascarriedoutfrom October2007toMarch2008inhteCentra1 22lo04．Jiangsu Laboratory．TangduHospita1．theFou~hMilitaryMedicalUniversityofChinesePLA ． Province，China； Departmentof MATERIALS：ThehAnglgenewasgraciouslydonatedbvPhD．M aTengrfom ChinaMedicalUniversity；pcDNA3．1+vectorwas Respiratory productofInvitrogenCompany)；JM109competentcellswereproductofTAKARACompany． M edicine，Tangdu M ETH0DS：TherfagmentofhAng一1genewasamplifedbynestedpolymerasechainreaction．htehAng—lgeneandpcDNA3．1 Hospital，Fou~h vectorweredigestedrespectivelybyHindlItandXhoI．TheproductiondigestedwasconnectedbyTdligasenadconstructedhte M ilitaryM edical UniversityofChinese eukaryoticexpressionvectorDcDNA3．1十一hAng1． PLA．Xi’an MAIN 0UTC0ME MEASURES：Identificationbyenzymaticdigestion；Identificationbyvectorsequencing． 710038，Shaanxi RESULTS：Afterhteeukaryotice