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畸睫类CDKl激酶抑制剂的三维定量构效关系
Vol. 29 No.5
第29卷第5期
深圳大学学报理工版
2012 年9 月 JOURNAL OF SHENZHEN UNIVERSITY SCIENCE AND ENGINEERING Sep. 2012
【化学与化工/ Chemistry and Chemical Engineering
畸睫类 CDKl激酶抑制剂的三维定量构效关系
罗海彬，陈国文，邵咏贤，李哲，刘明，刘培庆
中山大学药学院，广州 5 1 0006
摘要: 1 型细胞周期蛋白依赖性激酶 ( cyclir叫ependent kinase 1 , CDK1) 在人体内是有效的抗癌作用
靶标.使用三维定量构效关系研究方法，包括比较分子场分析法 ( comparative molecular field analysis , CoM-
FA) 和比较分子相似性指数分析法(comparative molecular similarity indices analysis , CoMSIA) ， 分析23 个
CDKl 激酶抑制剂的分子结构与 生物活性之间 的定量关 系 相对其他类型 电荷， 当 训练集加载Gasteiger
Huckel 电荷时， CoMFA 获得一个最优的三维定量构效关系模型 ， 其交叉验证系数q2 为0.668 ， 非交叉验证
2
相关系数R 为 0. 941，表明模型具有较好的预测能力.使用测试集交叉验证说明该模型稳定可靠，模型中
立体场贡献率为 69. 8 % ，静电场贡献率为 30. 2% .
关键词:药物化学;药物分子设计;三维定量构效关系; 1 型细胞周期蛋白依赖性激酶; 抑制剂 ; 肿瘤
治疗
中图分类号: R 914.2; TP 183 文献标识码: A doi: 10.3724/SP.J.1249.2012.05438
Received: 2011-10-21; Revised: 2012-02-11; Accepted: 2012-04-26
Foundation: National Natural Science Foundation of China ; Natural Science Foundation of Guangdong Province (S2011030003190)
t Corresponding author: Professor LUO Hai-bin. E-mail: luohb77@mai l.sysu.edu.cn
Citation: LUO Hai-bin , CHEN Guo-wen, SHAO Yong-xian , et al. 3D-QSAR studies on pyrimidine analogues as cyclin-dependent kinase 1 inhibitors
[ JJ. Journal of Sher由en University Science and Enginee由19 ， 2012 , 29(5): 438-443. (in Chinese)
439
第5期 罗海彬，等:略院类 CDKl激酶抑制剂的三维定量构效关系
细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclir叫ependent
kinase , CDK) 属于丝氨酸-
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