105E和GB2828的区别.docxVIP

MIL-STD-105E 与 GB2828 抽样计划的异同 105E＆简介 GB2828 是中华人民共和国国家标准“逐批检查记数抽样程序及抽样表”的代号，它等效采用了国标标准 ISO2859，该标准规定了以合格质量水平(用每百单位产品不合格品数或每百单位产品不合格数表示) 的质量指针的一次、二次、五次抽样方案及抽样程序。它适用于连续稳定批量的质量检查。一、基本概念：抽样检查：由于大批量生产而无法或没有必要进行全数检查，就对检查批部分单位产品(称样本)进行检查。以样本的质量状况判定检查批是否达到合格质量水平。 2、合格质量水平：即 AQL(Acceptable Quality Level),在抽样检查中，认为可以接受的连续提交检查批的过程平均上限值，称为合格质量水平，以每单位产品不合格品数或每单位产品不合格数(均为百分数)表示，公司一般以前者表示。3、批量：提交抽样检查的单位产品的数量称为批量。公司一般用一次交货量或一至两个栈板作为一个批量。GB2828 规定了不同抽样方案下批量与样本大小的对应关系。4、不合格：单位产品的质量特性不符合规定，称为不合格。不合格按质量特性表示单位产品质量的重要性或按质量特性不符合的严重程度来分类，一般将不合格分为：A 类不合格(CR)，B 类不合格(M A)，C 类不合格(MI)。5、不合格品：有一个或一个以上不合格的单位产品称为不合格品，根据检验性质不同分为三类，分别为 A 类不合格品(CR)、B 类不合格品(MA)，C 类不合格品(MI)，同时有两类以上的不合格，归入较严重的一类。6、计数检查：根据产品技术标准规定的一组或一项技术要求，确定单位产品是合格品还是不合格品，或者计算单位产品的不合格数，称为计数检查，公司采取前者。7、合格判定数：作出批合格判定，样本中所有允许的最大不合格数或不合格数，公司一般采用前者。8、不合格判定数：作出批不合格判定，样本中所不允许的最小不合格品数或不合格数，公司一般采用前者。9、判定：知道批量后，确定检查水平，合格质量水平，查相对应的抽样表，确定样本大小与合格、不合格判定数，随机抽取样本，一一检查，累加各类不合格数，若未超过合格判定数，则判合格，若以达到或超过不合格判定数则判定不合格。二、GB2828 的使用： 1、规定单位产品有技术性能、技术指针、外观等质量特性，即规定检查的项目。2、按实际需要将不合格分为 A、B、C 三类，即订定检验规范。3、合格质量水平(AQL)的确定。不同类别的不合格其 AQL 一般不同，CR 之 AQL=0%，MA 之 AQL =1%，MI 之 AQL=4%，有时也按客户要求确定。4、检查水平的确定： GB2828 给出三个一般检查水平Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和四个特殊检查水平 S1、S-2、S-3、S-4，除非另有规定，通常采用的一般检查水平Ⅱ，公司亦同。当所需判别比较低时，可使用一般检查水平Ⅰ，较高时可使用Ⅲ。特别检查水平仅适用于必须使用较小的样本，而且能够或必须允许较大的误判风险，如 QA 验贷时的内部结构检查试烧。原则上按不合格的分类分别规定的检查水平，但必须注意检查水平与合格质量水平之间的协调一致。5、检查批的形成与提出：单位产品经简单汇集形成检查批，但有时也按其它方式形成检查批，公司一般以产品汇集一栈板为一个检查批，FQC 也可至最后包装站随机抽取，以一段时间内的产品作为一个检查批，通常每个检查批应由同型号、同等级、同种类且生产条件和生产时间基本相同的单位产品组成，检查批必须加以明显识别(如待检卡)。6、检查严格度的确定：按图 3----1 流程确定。其 LR 称为界限数，依据累计样本，查表可得。7、抽样方案类型的选择：二次、五次抽样方案，对于质量水准特别高或特别低的检查批可大大降低抽样量，但不便于管理，而一次抽样的优点，在于便于管理。公司目前采用的是一次抽样类型。8、抽样方案的检索： (1) 据 AQL 值大小和批量大小查样本大小字码表，查得字码。 (2) 检索抽样方案表。注：当不同类的不合格其样本大小不一时，按样本大的抽样方案检查。9、样本的抽取：样本的抽取应注意随机性，不能怎么方便就怎么抽，也不能习惯性地只抽某一方向或某一部分，对于整栈板交验批可采取分层抽样，也可在和平线堆栈板的过程中抽样，但要注意最后一部分样本单位必须在批量形成后才能抽取。10、样本的检查：据检验规范对样本单位逐个检查，并分别累计不同不合格类型的不合格品数。11、判定：据抽样方案所确定的合格判定数或不合格判定数判定该批合格或不合格。12、逐批检查后的处理： (1) 不合格判定重检或特采； (2) 检查中发现的不良品退回生产单位修复后再交验。简单地说，采用 105E 的抽检程序如下： (1) 确定产品的质量标准； (2) 规定合格的质量水平(AQL)； (3) 决