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2016-2017高中化学 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第4节 羧酸 氨基酸和蛋白质第1课时羧酸学业分层测评 5
羧酸
(建议用时:45分钟)
[学业达标]
1.有机物的名称是( )
A.2-甲基-3-乙基丁酸
B.2,3-二甲基戊酸
C.3,4-二甲基戊酸
D.3,4-二甲基丁酸
【解析】 选含有—COOH的碳链为主链,从—COOH上碳原子开始编号。
【答案】 B
2.下列化合物中不能发生银镜反应的是( )
A.HCHO B.CH3COCH2CH3
C.HCOOH D.HCOOCH2CH3
【解析】 甲醛(HCHO)、甲酸(HCOOH)、甲酸乙酯(HCOOCH2CH3)分子中均含—CHO,故均能发生银镜反应;丁酮(CH3COCH2CH3)分子中无醛基,故选B。
【答案】 B
3.1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况),则X的分子式是 ( )
A.C5H10O4 B.C4H8O4
C.C3H6O4 D.C2H2O4
【解析】 1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况),说明X中含有2个—COOH,饱和的二元羧酸的通式为CnH2n-2O4,符合此通式的只有D项。
【答案】 D
4.下列反应不能发生的是( )
【答案】 B
5.(2016·枣庄质检)有甲酸、乙酸、乙醛和乙酸乙酯四种无色液体,下列试剂中可将它们一一鉴别出来的是( )
A.蒸馏水 B.三氯化铁溶液
C.新制Cu(OH)2悬浊液 D.氢氧化钠溶液
【解析】 四种物质中较为特殊的是甲酸,结构中不仅含有羧基还有醛基。Cu(OH)2会与甲酸、乙酸在常温下发生中和反应,生成易溶于水的羧酸铜溶液。甲酸和乙醛都有醛基,加热时会被新制Cu(OH)2氧化,产生砖红色的Cu2O沉淀。Cu(OH)2悬浊液中的水与酯混合时会分层,由于酯的密度比水小,故有机层在上层。
【答案】 C
6.醇和酸反应生成的酯的相对分子质量为90,该反应的反应物是( )
【导学号
【解析】 由酯化反应原理“酸脱羟基醇脱氢”可知B项反应物所得酯为,该酯相对分子质量为90。
【答案】 B
7.(2016·烟台高二检测)某有机物的结构简式如下图所示,则此有机物可发生的反应类型有( )
①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解
⑥氧化 ⑦中和
A.①②③⑤⑥ B.②③④⑤⑥
C.①②③④⑤⑥ D.全部
【解析】 该有机物中因含有羟基、羧基,故能发生取代反应;因含有碳碳双键和苯环,故能发生加成反应;因与—OH相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子,故能发生消去反应;因含有羟基、羧基,故能发生酯化反应;因含有酯基,故能发生水解反应;因含有碳碳双键、—OH,故能发生氧化反应;因含有羧基,故能发生中和反应,故D正确。
【答案】 D
8.某有机化合物的结构简式为,它可与下列物质反应,得到分子式为C8H7O4Na的钠盐,这种物质是( )
A.NaOH B.Na2SO4
C.NaCl D.NaHCO3
【解析】 酚羟基和羧基都有酸性,都能与氢氧化钠溶液反应,而醇羟基不能。醇羟基和酚羟基均不与碳酸氢钠反应,只有羧基与碳酸氢钠反应,故该化合物只有与碳酸氢钠反应才能得到分子式为C8H7O4Na的钠盐。
【答案】 D
9.分子组成为C3H5O2Cl的含氯有机物A,与NaOH水溶液反应并将其酸化,得到分子组成为C3H6O3的有机物B,在适当条件下,每两分子B可以相互发生酯化反应生成1分子C,那么C的结构不可能是( )
【答案】 B
10.化合物A的结构简式为。
(1)该化合物不可能具有的性质是________。
①能与钠反应
②遇FeCl3溶液显紫色
③与碳酸盐反应产生二氧化碳气体
④既能与羧酸反应又能与醇反应
⑤能发生消去反应
(2)芳香酯B与A互为同分异构体,能使FeCl3溶液显紫色,且苯环上两个取代基在对位上,试写出B的所有同分异构体的结构简式:_______________________________________________________
_______________________________________________________。
【解析】 (1)该化合物中不含酚羟基,遇FeCl3溶液不显紫色,②错;该化合物中与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,⑤错。(2)芳香酯B与A互为同分异构体,能使FeCl3溶液显紫色,说明B中含有酚羟基;据苯环上两个取代基在对位上,先写出去掉酯基余下的各种可能的碳链结构,该题目中只有一种情况,然后将正向“—COO—”、反向“—OOC—”分别插入C—C键中,再将酯基以反向“—OOC—”插入C—H键中,得到三种符合条件的酯的同分异构体。
【答案】 (1)②⑤
11.(2016·昌乐高二检测)下图为有机物A、B经一系列反应制取X、Y的变
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