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病毒性疾病防治挑战与我们的对策
病毒性疾病防治挑战与我们的对策
Prevention and treatment of viral diseases
Challenge and countermeasure
通过前边讲课和讨论大家了解到,病毒结构简单,就是核酸外边包裹一层蛋白一壳,有些病毒最外还有包膜。但病毒与宿主之间的相互作用过程却很复杂,可造成宿主的各种类型感染。而且病毒的感染非常普遍,常可引起动物、植物和人类的各种疾病,并造成危害。这里主要以人类为例说明:
1) 在急性传染病中,绝大多数是由病毒引起(占70-80%)
2)病毒性传染病发病率很高:据估计,每人一生中平均有200次以上的病毒感染。
3)很多病毒病危害大,例如汉坦病毒引起的流行性出血热,在我国每年造成数千人死亡;乙型脑炎病毒感染后可造成后遗症;风疹病毒、CMV感染胎儿可造成死胎或先天畸形。
japanese encephalitis virus -------- 乙型脑炎 有意识障碍、痴呆、失语、瘫痪等严重后遗症sequela,以致造成终身残疾。 tumor
5) 新的病毒病不断出现:
Ebola virus 1976首度於非洲的薩伊北部被發現 1995年,於薩伊南部再次爆發大規模感染(Ebola Virus Hemorrhagic Fever)
HIV 1980’s ------AIDS
2002-2003 SARS
Avian Influenza
swine Influenza
2010年 蜱叮咬传播的新型布尼亚病毒 在我国河南等地造成上千人死亡
由于病毒性疾病流行广,危害大,因此病毒性疾病的预防和治疗一直是重要的课题,通过长期的努力取得了很大成功,但仍有很多问题尚未解决。
一、治疗方面:
Aspect of treatment
自从抗生素的发明和广泛应用以来,治疗细菌性疾病取得了巨大成功,人们试图也曾想通过发明抗病毒药的方法来治疗病毒性疾病,从而有效控制病毒感染。通过几十年的努力研制出了一些对病毒性疾病有效的药物,下面介绍几种具有里程碑抗病毒药物。第一个抗病毒药物是在1962年一个叫碘苷的药物,用於抗疱疹DNA多聚酶,从而抑制病毒DNA的合成;对RNA病毒无效
?还可取代胸腺嘧啶核苷掺入病毒DNA,导致错误编码,干扰DNA病毒的复制。
竞争性抑制胸苷酸合成酶,阻止DNA合成
局部用于疱疹型浅层上皮角膜炎
同年也出现一个金刚烷胺也是抗流感病毒的,它的作用在流感病毒一个叫M2,M2的一个离子蛋白上,它是它的抑制剂,?M2,阻断该蛋白的通道功能,从而抑制病毒的复制过程。即干扰病毒进入细胞,抑制病毒脱壳及核酸的释放。
?特异性抑制甲型流感病毒;用于甲型流感的预防
1966年批准上市,是第一个上市的抗流感药物。1976年出现了一个,就是广谱抗病毒药物就是干扰素,干扰素在1976年美国FDA批准上市。作为一个广谱抗病毒的药物1982年无环鸟苷是第一个发现特异性的抗病毒酶的抑制剂。它的毒性很低,可以很有效地抑制疱疹病毒2-脱氧鸟苷TK)及宿主细胞的激酶催化,生成阿昔洛韦三磷酸,抑制病毒DNA多聚酶,又可掺入病毒正在延长的DNA中,阻断病毒DNA合成。
艾滋病发生以后,出现了第一个抗艾滋病的,抗它的逆向转录酶的药物叫AZT,在1986年美国第一次使用了这个药物,这是第一个抗逆向转录酶的抑制剂用於艾滋病人治疗。
AZT经细胞内TK和胸苷酸激酶作用而磷酸化为三磷酸盐,竞争性抑制HIV逆转录酶,并掺入到正在合成过程中的单链中,终止病毒DNA链的延伸
作用
对HIV病毒、哺乳类和鸟类的其它逆转录病毒均有抑制作用。
用途
联合用药疗法治疗HIV感染的不同病期的患者,善病人的临床症状,使病毒转阴,生存期延长。
如 齐多夫定、拉米夫定和阿波卡韦合用;
齐多夫定、拉米夫定和蛋白酶抑制剂合用
在1990年出现了第一个抗艾滋病的蛋白酶抑制剂叫沙奎拉韦,这个药在1996年和其它的抗逆向转录酶的药联合使用,就是我们大家知道的鸡尾酒疗法,有效地控制了艾滋病的病情。在国外,在美国和西方和其它发达国家控制了艾滋病的母婴传播率大大下降,死亡率大大下降,病程延长,所以这是一个很有效的工作,这个工作实际上是很出色的。这两种药都作用在两个病毒的特异性的酶上,所以它对这个病毒有特异性的抑制剂作用,也算是医学上的一个范例,把艾滋病控制在一个相当低的水平,美国这方面做得很出色。在1999年的时候,同时出现了两个抗流感病毒的药物,一个叫做扎拉米韦中文名字,还有一个叫奥赛米韦。那这两个药物呢,它的作用是作用在神经氨酸酶,流感病毒神经氨酸酶上头,这也是一个特异性比较高的药物。这是40多年来,抗病毒药物的历
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