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水稻苗期Mg2缺乏条件下,ABA与过氧化氢对抗氧化酶活性的调控
水稻苗期在Mg2+缺乏条件下,ABA与过氧化氢对抗氧化酶活性的调控摘要:Mg2+缺乏在作物中是一个普遍存在的问题,影响农业生产中作物的产量与品质。而在水稻中Mg2+缺乏导致抗氧化酶活性变化的机制并没有阐明。本实验探究了在水稻苗期Mg2+缺乏时,叶片中过氧化氢酶变化与ABA和H2O2变化之间的联系。我们通常用一个ABA响应基因OsRab16A基因表达来判断ABA含量。缺Mg导致水稻苗期叶片中ABA含量增高。H2O2的含量是用3,3-二氨基联苯胺比色法测定。缺Mg也会让叶片中的H2O2含量升高,同时二苯基氯化碘盐DPI和NADPH氧化酶会抑制H2O2含量升高。ABA的生理抑制剂钨酸盐,会减轻缺Mg带来的ABA含量增高以及H2O2含量的增高。Tu和DPI均能降低缺Mg条件下叶片中的超氧化物歧化酶、抗坏血酸过氧化氢酶、谷胱甘肽还原酶以及过氧化氢酶活性。缺Mg导致的ABA上升会引起H2O2含量的提高,可能是由于在水稻苗期提高了质膜NADPH氧化酶的活性或是提高了抗氧化酶的活性。关键词:ABA,抗氧化酶,H2O2,镁离子缺乏,水稻引言Mg2+缺乏在作物中是一个普遍存在的问题,影响农业生产中作物的产量与品质(Aitken et al. 1999) 。在土壤胶体中一些矿物质元素是以阳离子形态存在,Mg离子与土壤胶体的结合力较弱。所以Mg2+非常容易被淋溶,这是根部有效Mg2+降低的主要原因(Hermans et al. 2004)。镁离子的吸收可以被其他阳离子比如钾离子显著降低(Mengel and Kirby 1987)。并且在作物生产过程经常施用钾肥,但几乎不施镁肥。结果就是大量施用钾肥导致镁离子的缺乏。植物激素ABA会增加作物对各种逆境的适应性(Zhu 2002)。ABA在干旱条件下有所积累(Zabadal1974),并且在作物缺素的情况下也会积累(Mizarhi and Richmond1972; Vysotskaya et al. 2008)。但是,对于Mg2+的缺乏导致ABA含量的变化却研究不多。在镁离子缺乏下,拟南芥的叶片中ABA含量不变。镁离子是叶绿体的中心,是叶绿素II的中心元素(Beale 1999),在电子传递链中也起到重要的作用(Hermans et al.2004)。由于镁离子的缺乏引起的电子过剩会导致在叶绿体通道中的Mehler反应中的还原氧的增加,从而导致ROS(包括H2O2)含量的上升(Tewari et al. 2006; Cakmak and Kirby 2008)。最近Hermans等人的研究表明缺镁导致拟南芥中ROS的解除的相关基因表达量较大。ABA使H2O2和O2-含量增加(Pei et al. 2000; Lin and Kao 2001; Hung and Kao 2004; Lu et al. 2009; Jannat et al. 2011)。并且ABA可以增强植物组织中的抗氧化物酶的活性比如超氧化物歧化酶、抗坏血酸过氧化氢酶、谷胱甘肽还原酶以及过氧化氢酶活性(Bueno et al. 1998; Hung and Kao 2004; Lu et al.2009; Jannat et al. 2011)。由于H2O2是稳定的可以透过质膜的,所以一般认为H2O2是信号分子(Quan et al. 2008)。Tsai和Kao表明H2O2是由ABA诱导的,APX和GR在水稻根部的活性会随之上升。水分胁迫诱导ABA的积累已被证实引起H2O2的增加,也就是说在玉米的叶片中引起抗氧化酶活性的上升(Jiang and Zhang 2002; Hu et al. 2006)。抗氧化酶活性的增加表明是由缺镁导致的(Cakmak and Marschner1992; Tewari et al. 2006; Ding et al. 2008; Chou et al. 2011)。但是,水稻中缺镁导致抗氧化酶活性增加的机制还不清楚。我们研究缺镁造成抗氧化酶活性提高以及信号分子ABA和H2O2的累积。缺镁导致ABA和H2O2含量的累积进而导致抗氧化酶活性的增加。讨论缺镁导致作物产量品质的下降。本文着重研究缺镁导致ABA 、H2O2、抗氧化酶活性变化的生理机制。缺镁导致ABA和H2O2的升高主要是由于NADPH氧化酶抑制剂的阻碍作用。Tu是ABA生物合成抑制剂降低了缺镁带来的ABA和H2O2的升高。不仅是Tu还有DPI可以降低缺Mg条件下叶片中的超氧化物歧化酶、抗坏血酸过氧化氢酶、谷胱甘肽还原酶以及过氧化氢酶活性。缺Mg导致的ABA上升会引起H2O2含量的提高,可能是由于在水稻苗期提高了质膜NADPH氧化酶的活性或是提高了抗氧化酶的活性。在本研究中,水稻苗期实在Mg2+充足和不足的条件下处理12天,正是水稻处于3叶期的
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