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Supporting Information 手性铁、镍席夫碱配合物的合成、结构及其与DNA相互作用研究 包菲菲1 徐新新1 周文1 庞春燕1 奚赛飞1 顾志国*,1,2 李在均1 （1江南大学化学与材料工程学院，无锡214122） （2，）1 试剂与仪器 FTLA2000型傅立叶红外光谱仪AVANCE III 400MHz全数字化核磁共振谱仪Elementar Corporation Vario EL III元素分析仪TU1900型双光束紫外可见分光光度计RF-5301型荧光分光光度计圆二色谱仪MOS-450/AF-CD2,6-二乙酰基吡啶2-吡啶甲醛(R/S)-(±)-α-甲基苄胺(R/S)-(±)-对甲氧基苯乙胺高氯酸亚铁高氯酸镍1.8)，浓度用260 nm处的摩尔吸光系数(( = 6600 cm(1 mol(1 dm3)计算相应浓度。研究配合物与DNA的作用时，DNA均溶解在5 mmo1·L-1 Tris-HCI和50 mmo1·L-1 NaCl的缓冲溶液中(pH = 7.2)。其他所用试剂均为分析纯或生化试剂。 2 配合物的合成及表征 2.1 配合物1RFe、1S-Fe、1R-Ni1S-Ni的合成 1.2 mmol (S/R)-(±)-α-甲氧基基苄胺(0.181 g)与1.2 mmol 2-吡啶甲醛(0.128 g)，加入20 mL乙腈溶剂，此反应液在80℃下搅拌回流2小时。反应充分完成后，将反应液冷却至室温(得到配体L1)，并分别加入0.4 mmol的Fe(ClO4)2·6H2O (0.142 g)或者0.4 mmol的Ni(ClO4)2·6H2O (0.142 g)，并在室温下搅拌2小时。反应完全后，均过滤除去杂质，浓缩后经乙醚扩散，得到配合物1R-Fe、1S-Fe、1R-Ni1S-Ni的晶体。 2.2 配合物、R-Ni、2S-Ni的合成 1.6 mmol (S/R)-(±)-α-苄胺(0.145 g)与0.8 mmol 2,6-二乙酰基吡啶(0.130 g)，加入20 mL乙腈溶剂，此反应液在80℃下搅拌回流2小时。反应充分完成后，将反应液冷却至室温(得到配体L2)，并加入0.4 mmol的Fe(ClO4)2·6H2O (0.142 g)或者0.4 mmol Ni(ClO4)2·6H2O (0.142 g)，反应溶液立即变成深紫红色或者红棕色，于室温下继续搅拌2小时。反应完全后，均过滤除去杂质，浓缩后经乙醚扩散，得到配合物2R-Fe、2S-Fe、R-Ni、2S-Ni的晶体。 2.3 配合物 配合物Λ-[Fe(L1)3](ClO4)2(3CH3CN (1R-Fe): 紫色晶体1R-Fe, Yield67%, UV/vis (CH3CN) λmax: 204, 282, 517, 570 nm; 1H NMR (CD3CN, 400MHz) δ: 8.733 (s, 1H), 7.867 (t, J = 7.6 Hz 1H), 7.522 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.301 (d, J = 4.8 Hz 1H), 6.701 (s, 1H), 6.378-6.489 (m, 4H), 5.235-5.251 (m, 1H), 3.759 (s, 3H), 1.928-1.992 (m, 6H); IR (cm-1): 3437, 3046, 2971, 1645, 1609, 1512, 1470, 1243, 1092, 827, 621 cm-1; Anal. calcd for C51H57Cl2FeN9O11: C 55.78, N 11.46, H 5.19; found: C 55.65, N 11.34, H 4.97. 配合物Δ-[Fe(L1)3](ClO4)2(3CH3CN (1S-Fe): 紫色晶体1-Fe, Yield: 70%, UV/vis (CH3CN) λmax: 204, 282, 517, 570 nm; 1H NMR (CD3CN, 400MHz) δ: 8.733 (s, 1H), 7.867 (t, J = 7.6 Hz 1H), 7.522 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.301 (d, J = 4.8 Hz 1H), 6.701 (s, 1H), 6.378-6.489 (m, 4H), 5.235-5.251 (m, 1H), 3.759 (s, 3H), 1.928-1.992 (m, 6H); IR (cm-1): 3422, 3047, 2973, 1645, 1612, 1510, 1468, 1238, 1089, 827, 614 cm-1; Anal. calcd for C51H57Cl2FeN9O11: C