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三聚氰胺 班级： 石化专09-2 制作者 ： 学号：48 有关参考来自： 《国内外石油化工快报 》，键康网，百度百科，央视报道 ，食品安全快速检测网，人民教育网。 三聚氰胺 三聚氰胺（Melamine）（化学式：C3H6N6），俗称密胺、蛋白精，IUPAC命名为“1,3,5-三嗪-2,4,6-三氨基”，是一种三嗪类含氮杂环有机化合物，被用作化工原料。它是白色单斜晶体，几乎无味，微溶于水（3.1g/L常温），可溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等，不溶於丙酮、醚类、对身体有害，不可用於食品加工或食品添加物。三聚氰胺是氨基氰的三聚体，由它制成的树脂加热分解时会释放出大量氮气，因此可用作阻燃剂。它也是杀虫剂环丙氨嗪在动物和植物体内的代谢产物。 　三聚氰胺（英文名：Melamine），是一种三嗪类含氮杂环有机化合物，重要的氮杂环有机化工原料。简称三胺，俗称蜜胺、蛋白精，又叫2 ,4 ,6- 三氨基-1,3,5-三嗪、1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺、2,4,6-三氨基脲、三聚氰酰胺、氰脲三酰胺。 分子立体模型 ：　 　 分子结构 化学式（分子式） C3H6N6 　　相对分子质量 126.15 　　CAS 登录号 108-78-1 分子模型 　　EINECS 登录号 203-615-4　　 （左图为结构简式，上图为其球棍模型示意图） 物理性质： 三聚氰胺性状为纯白色单斜棱晶体，不可燃，无味，低毒，密度1.573g/cm3 (16℃)。常压熔点354℃，急剧加热则分解；快速加热升华，升华温度300℃。在水中溶解度随温度升高而增大,在20℃时，约为3.3 g/L，即微溶于冷水，溶于热水，极微溶于热乙醇，不溶于醚、苯和四氯化碳，可溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等。 化学性质： 呈弱碱性（pH值=8），与盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等都能形成三聚氰胺盐。在中性或微碱性情况下，与甲醛缩合而成各种羟甲基三聚氰胺，但在微酸性中（pH值5.5～6.5）与羟甲基的衍生物进行缩聚反应而生成树脂产物。遇强酸或强碱水溶液水解，胺基逐步被羟基取代，先生成三聚氰酸二酰胺，进一步水解生成三聚氰酸一酰胺，最后生成三聚氰酸。在一般情况下较稳定，但在高温下可能会分解放出氰化物 合成工艺 三聚氰胺最早被李比希于1834年合成； 三聚氰胺之父——李比希 早期合成使用双氰胺法：由电石（CaC2）制备氰胺化钙（CaCN2），氰胺化钙水解后二 聚生成双氰胺，再加热分解制备三聚氰胺。 目前因为电石的高成本，双氰胺法已被淘汰。与该法相比，尿素法成本低，目前较多采用。 尿素以氨气为载体，硅胶为催化剂，在380-400℃温度下沸腾反应，先分解生成氰 酸，并进一步缩合生成三聚氰胺。 反应式为：6 CO（NH2)2 → C3N6H6 + 6 NH3 + 3 CO2 　　生成的三聚胺气体经冷却捕集后得粗品，然后经溶解，除去杂质，重结晶得成品。 尿素法生产三聚氰胺每吨产品消耗尿素约3800kg、液氨500kg。 　　按照反应条件不同，三聚氰胺合成工艺又可分为高压法(7-10MPa，370-450℃，液相)、低压法(0.5-1MPa，380-440℃，液相)和常压法(0.3MPa，390℃，气相)三类。 　　国外三聚氰胺生产工艺大多以技术开发公司命名，如1.德国巴斯夫(BASF Process)、2.奥地利林茨化学法(Chemical Linz Process) 3.鲁奇法(Lurgi Process) 4.美国联合信号化学公司化学法(Allied Signal Chemical) 5.日本新日产法(Nissan Process) 6.荷兰斯塔米卡邦?既DSM法)等。这些生产工艺按合成压力不同，可基本划分为高压法、低压法和常压法三