1、甲型肝炎减毒活疫苗与灭活疫苗免疫原性的比较2、孕妇及其母亲HBV标志物的配对分析3、细菌性痢疾的发病率监测与疾病负担分析.pdfVIP

孕妇及其母亲I-IBV标志物的配对研究 乙肝病毒在人群中的传播方式有母婴传播和水平传播。随着乙肝病毒抗原抗体系统 的发现，70年代后世界各地相继报道了乙肝病毒的母婴传播。研究表明乙肝病毒母婴传 播率在亚洲最高，非洲中等，欧美最低，分别为30是～70％、20茗～30％、10％左右”。2。“。 母婴传播是我国乙肝病毒传播的重要途径。国内外学者均报道孕妇乙肝表面抗原滴 度、e抗原及其血清乙肝病毒DNA(HBV—NDA)水平与母婴传播的发生概率正相关“‘‘““， 即母婴传播的亲代具有相对较高的病毒含量，而至今未见对孕妇及其亲代血清病毒含量 的相关性进行研究。本次研究旨在探讨高滴度血清病毒含量的孕妇的母亲是否也具有较 高的血清病毒含量以及两者C基因序列的同源性。结合已有的大量的乙型肝炎母婴传播 的吏献及我们既往的研究结果，对孕妇及其亲代所携带的病毒的相关性进行研究。 材料与方法 1．研究对象 年龄、职业及受教育程度调查并采集血清。 2、乙肝感染血清学标志物的检测 操作说明进行。 3、乙型肝炎病毒含量检测 采用深圳市匹基生物工程股份有限公司生产的乙肝病毒(HBV)核酸扩增(PCR)荧 测。 4、血清I-IBVDNA抽提及C基因扩增 DNA滴度较高的孕妇及母亲共7对， 取上述研究对象HBsAg(+)／HBeAg(+)且HBV DNA，溶于20“ 取血清100“l，常规蛋白酶K消化，酚／氯仿／异戊醇抽提法提取HBV lddtk0。 ACA ATGCAACTI、TTT CTA 采用引物PCAS(5‘一ACC CAC一3’)及PCAS3(5‘一ATA —11一 茅j篇 母扫苒母亲HBV标志物的配对研究 一一一一一～一一…一一～～一一一一～一 TTGAGATTC CC～3’)扩增C基因(nt Buffer5口1， 10pmol引物PCAS及PCAS3，5Ⅳl模板DNA。 ℃延伸10分钟。1％琼脂糖凝胶电泳观察结果。 以本室质粒DNA p3．81I及HBV阴·}生血清作为阳性与阴性参照。 5、PCR产物序列分析 根据电泳结果，将PCR产物采用肢回收法纯化(上海华舜生物工程有限公司)回收， PRISM377 溶于22“iddH：0中，分别以引物PcAS3及PCAS，用ABIDNA自动荧光序列 NTI 8．0 分析仅进行(上海博亚生物技术有限公司)测序，用VECTOR SUITE软件进行 氨基酸及核苷酸序列分析。 6、统计分析 经Excel输入数据，使用SAS进行统计分析。 结 果 孕妇及其母亲年龄、孕妇职业与文化程度比较 test， pO．05)。研究对象的职业及受教育程度分布亦无统计学差异(见表2)。 表l、研究对象年龄分布 }：Student-newman—kouTs