125I-[Tyr3]octreotide杀伤NCI-H446细胞的分析.pdfVIP

y 。I．【，妒】。。帆。；曲杀伤N。。Ⅲ。拍细胞的研究 565_{}}?2中窆势要 中文摘要 receptor,SSTR)表达、 性治疗药物的可能。 G．10纯化的125I-TOC为放射性配基， 方法：(1)以氯胺T标记、Sephadex 性缓冲液洗去细胞膜结合的125I-TOC及破坏细胞提取细胞核，检测内化和结合 在不同时间点对细胞存活率的影响。 G-10 时的结合无显著差异：内化和细胞核结合”5I-TOC呈现时间依赖性，至24小时 活率降至(44．76士7．19)％。 结论：125I-TOC可在SSTR介导下内化进入细胞，其发射的俄歇电子可对细 胞进行杀伤，呈现时间一效应和剂量～效应关系，本研究为125I-TOC作为SSTR 阳性肿瘤的放射治疗药物提供了初步实验证据。 作 者：孙俊杰 指导教师：范我 of of in cytotoxicity125I．[Tyr3]octreotide Investigations NCI．H446celllines Abstract of the Somatostatin small investigate receptor(SSTR)on Purpose：To expressing cell cell ofNCI—H446cell lines，and cancer(SCLC)NCI—H446 lung capacity theeffect linesboundand of internalized[Tyr3]octreotide(TOC)，andcytotoxicity in the NCI．H446celllines．Toassess of‘”I-TOC therapeutic Dotentialof125I-TOCfor Ulnlors． SSTR-positive Methods：(1)”“I labeledwithchloraminT TOC，radioligand,Was techniques was and G一10．SSTRonNCI—H446celllines detected purifiedbySephadex using