- 1、本文档共18页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
高一生物必修2考案3
Content Content Content Content Content Content Content Content Content Content Content Content Content Content Content Content Content Content * 一、选择题(每题只有一个选项符合题意,每题2.5分,共50分) 本检测共25题,满分100分,时间90分钟。 第Ⅰ卷(选择题 共50分) 【解析】能够产生新基因的只有基因突变;在显微镜下看到的变异是染色体变异;基因突变和染色体变异都是不定向的,有的有利,但多数有害。 【解析】亲代的突变基因和正常基因在产生配子时,分别进入不同的配子细胞,在受精时两者的遗传几率相同;而且子代在获得了这一突变基因后,也不一定改变性状,例如显性基因和突变的隐性基因组合,仍表现显性基因控制的性状;基因突变可以由物理、化学或生物因素诱发,还可以自发产生。 2.下列关于基因突变的叙述中,正确的是( ) A.亲代的突变基因一定能传递给子代 B.子代获得突变基因一定能改变性状 C.突变基因一定是由物理、化学或生物的因素诱发 D.突变基因一定有基因结构的改变 D 1.基因重组、基因突变和染色体变异的共同点是( ) A.都能产生可遗传的变异 B.都能产生新的基因 C.产生的变异对生物均不利 D.在显微镜下都可观察到变异状况 A 考案3 第5、6章学习质量检测题 【解析】普通小麦是六倍体,含42条染色体,其配子含21条染色体,胚乳是两个极核和一个精子结合而成的,因此含63条染色体,含9个染色体组。 【解析】不同生物的单倍体中染色体数目是不同的;只要其体细胞中染色体数目与本物种配子中染色体数目相同,即为单倍体;由于单倍体的染色体组成与配子相同,配子是减数分裂的产物(分裂过程中同源染色体分离),所以单倍体细胞中通常不含有同源染色体;但对于多倍体(如四倍体),其花粉培养成的单倍体则可能含两个或多个染色体组。 3.已知普通小麦是六倍体,含42条染色体。下列有关普通小麦的叙述错误的是( ) A.它的单倍体植株的体细胞含21条染色体 B.它的每个染色体组含7条染色体 C.它的胚乳含3个染色体组 D.离体培养它的花粉,产生的植株表现高度不育 C 4.下列关于单倍体叙述,正确的是( ) ①单倍体只含有一个染色体组②单倍体只含有一个染色体 ③单倍体是含有本物种配子染色体数的个体 ④单倍体只含有一对同源染色体 ⑤未经受精的配子发育成的个体是单倍体 A.①⑤ B.③⑤ C.②③ D.④⑤ B 【解析】青霉素高产菌株的产生是基因突变,豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒的产生是基因重组,八倍体小黑麦的获得是染色体变异,人类色盲的产生是基因突变,侏儒症是由于幼儿时期生长激素分泌过少引起的,果蝇白眼的产生是基因突变。 【解析】人类镰刀型细胞贫血症的直接原因是患者血红蛋白的一条多肽链上的氨基酸组成发生了变化,根本原因是DNA中的碱基序列发生了变化。 5.引起生物可遗传的变异有3种:即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,来源于同一种变异类型的是( ) ①青霉素高产菌株 ②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 ③八倍体小黑麦 ④人类的色盲 ⑤侏儒症 ⑥果蝇的白眼 A.①②③ B.④⑤⑥ C.①④⑥ D.②③⑤ C 6.人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是( ) A.基因突变 B.染色体结构变异 C.基因重组 D.染色体数目变异 A D C 7.下列有关人类遗传病的叙述,错误的是( ) A.抗维生素D佝偻病是受显性基因控制的遗传病 B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病 D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对 【解析】21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。 【解析】如果是X染色体上的显性遗传,父亲患病,女儿必病,独生子患病,母亲必病;细胞质遗传中子代的性状和母亲相同。 8.图1所示的家族中一般不会出现的遗传病是( ) ①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③X染色体显性遗传病 ④X染色体隐性遗传病 ⑤细胞质基因控制的遗传病 A.①④ B.②④ C.③⑤ D.①② 图1 9.给四倍体西瓜授予二倍体西瓜的花粉,该西瓜的果肉
您可能关注的文档
最近下载
- 新时代人文经济学的基本理论框架.docx VIP
- 人工智能引论知到智慧树期末考试答案题库2024年秋浙江大学.docx VIP
- 2025年电工作业低压电工通用考试题库.docx VIP
- 研究智慧供热系统建设方案.pptx VIP
- 2024年低压电工作业模拟考试题库试卷及答案.doc VIP
- 智慧供热系统建设方案.pptx VIP
- 马工程教材《组织行为学》课件 第三章 群体心理与行为.pptx VIP
- 2025年低压电工作业模拟考试题库试卷及答案.docx VIP
- 5.2 放射性元素的衰变(教学设计)高中物理(人教版2019选择性必修第三册).docx VIP
- 国家开放大学《证券投资分析》形考任务(1-5)试题及答案解析.docx VIP
文档评论(0)