大鼠穿透性角膜移植排斥模型建立.docVIP

大鼠穿透性角膜移植排斥模型建立【摘要】目的:建立大鼠穿透性角膜移植排斥动物模型，总结操作体会、技术特征，以及增加排斥率的相关因素。方法:选用远交系Wistar大鼠与SD大鼠建立角膜移植排斥动物模型，供体角膜植片靠近角膜缘取材，术后不加干预，仅予保留缝线，观察角膜移植排斥反应发生的进程。结果:异体角膜植片排斥反应在1周左右出现，排斥反应发生率100%，植片平均存活时间（9.65±0.77）d。异体、自体角膜移植共80例模型，术后出现瞳孔不圆9例，虹膜前粘连6例，白内障4例，眼内感染3例，虹膜脱出3例。结论:远交系Wistar大鼠和SD大鼠建立穿透性角膜移植排斥模型，适用于模拟人类角膜移植排斥反应进行深入的相关临床和基础研究。熟练的显微手术技巧、锐利的手术器械、充分的扩瞳及术后前房的形成是减少术后并发症的关键，而偏中心植片及保留缝线等方法可增加角膜排斥反应的发生率。 【关键词】角膜移植;排斥;大鼠;动物模型 【中图分类号】R779.65【文献标识码】A【文章编号】1008-6455（2011）04-0003-02 角膜病致盲率在我国盲目流行病学调查中排名第二，仅次于白内障。目前，角膜移植是临床上治疗角膜盲唯一可靠、有效的复明手段，同时还可达到美容的效果。随着现代显微手术和角膜保存技术的发展，移植术后的免疫排斥反应已成为角膜移植失败的主要原因。尤其是植床新生血管化、角膜化学伤、大植片移植等角膜移植排斥反应的高危患者，术后排斥率高达60%以上[1]。减少或防治角膜移植术后的免疫排斥反应是提高手术成功率的关键。建立具有较好重复性、可靠性，且手术难度较低的角膜移植排斥动物模型，对于深入进行相关基础研究具有非常重要的意义。 目前较常用的动物模型主要有兔、小鼠和大鼠等。兔的原位角膜移植从技术上看容易成功，但其供体和受体组织相容性的差异难以控制；小鼠的原位角膜移植因相对较小的角膜而显得非常困难；由于大鼠角膜MHC抗原的表达与人类角膜相似，而原位移植的难度比小鼠低，所以大鼠角膜移植模型成为许多研究者的选择[2]。利用大鼠角膜移植排斥模型进行相关研究时，往往需要从选择大鼠品系、保留缝线和钻取植片部位等方面来保证异体移植排斥反应的发生。我们选取远交系Wistar雌性大鼠和SD雌性大鼠建立穿透性角膜移植排斥动物模型，供体角膜植片靠近角膜缘取材，术后不加干预，仅予保留缝线，排斥反应发生较早且排斥率高。 1 材料和方法 1.1 实验动物:远交系Wistar雌性大鼠80只，SD雌性大鼠20只，体质量180～200g，第二军医大学实验动物中心提供。随机抽取40只Wistar大鼠进行原位自体角膜移植作为对照组；另40只Wistar大鼠右眼作为受体，SD大鼠20只，双眼作为供体，进行异体角膜移植作为实验组。 1.2 手术方法 （1）术前准备：将大鼠适应性饲养一周后，按体质量3.0ml/kg水合氯醛行腹腔注射全麻，术前10min美多丽滴眼液滴术眼2次，充分散大瞳孔，术前5min体积分数0.1地卡因滴眼液滴术眼2次。保持鼠眼处于水平位置，且呼吸道通畅。 （2）异体移植：用有齿眼科镊夹持术眼后部，使其处于半脱位状态。以3.5mm直径环钻靠近角膜缘半穿SD大鼠双眼角膜，深达基质层，维纳斯剪沿切缘剪取植片，放入Optisol液中备用。以3.0mm直径环钻半穿实验组Wistar大鼠右眼中心角膜，深达基质层，维纳斯剪沿切缘剪除角膜后作为植床，立即将植片用10-0尼龙线8针间断缝合于植床。前房内注入空气泡，结膜囊内涂金霉素眼膏。5-0丝线间断缝合睑缘3针，术后第一d拆除。角膜缝线保留至取材。 （3）自体移植：以3.0mm直径环钻半穿对照组Wistar大鼠右眼中心角膜，深达基质层，维纳斯剪沿切缘剪除角膜，旋转180°后原位缝合8针，其他处理同实验组。 1.3 观察指标:术后第1d拆除睑缘缝线，每日在裂隙灯下观察Wistar大鼠右眼角膜排斥反应进程，以植片混浊、水肿及新生血管等指标，参照Holland[3]方法进行评分，三项评分之和为当日排斥反应指数（RV, Rejection Value），当RV≥6即视为排斥反应发生。 1.4 标本制备及病理检查:实验组及对照组分别于术后第6、8、10、12d各取4只术眼眼球，剪取全部角膜组织放入10%甲醛固定，石蜡包埋，常规HE染色。 2 结果 实验组麻醉及意外死亡4只，对照组麻醉及意外死亡2只，淘汰后均进行补充，保证总样本量不变。 2.1 角膜植片观察（图1）:实验组：术后2～3d开始水肿混浊，6～7d开始出现新生血管，随后新生血管向角膜植片中心生长（图2），水肿混浊持续存在。角膜植片排斥反应在1周左右出现，排斥反应发生率100%，植片平均存活时间（9