2012119烃.doc

个 性 化 教 学 设 计 教 案 授课时间：2012年11月9日（18:45-21:00） 备课时间： 2012年11月5日 年级：高二 学科： 化学 课时：3 学生姓名：林耀威 课题名称 烃、烃的衍生物 授课教师：李志浓 教学目标 1、了解有机物的通式及物理性质 2、理解有机物的物理化学性质 教学重点 教学难点 掌握常见有机物质的化学性质 设计意图 夯实基础 教学过程 一、烷烃的化学性质： 1．甲烷的结构、性质及用途 (1)结构：分子式为CH4，正四面体结构，键角为109°28′，非极性分子。 (2)物理性质：无色、无味、比空气轻、难溶于水的气体。甲烷是天然气和沼气的主要成分。 2、甲烷的化学性质 （1）、甲烷的氧化反应： 注意：a．甲烷点燃前；必须验纯； b．甲烷燃烧产物的检验：在火焰上方罩一个干燥的烧杯，烧杯内壁变得模糊，证明 有水生成；把烧杯翻转，注入少量澄清石灰水，如变浑浊，证明有CO2生成。 （2）、甲烷的取代反应 其中CH3Cl是气态，其余CH2Cl2、CHCl3、CCl4为无色油状液体。 取代反应:有机化合物分子中的某些原子（或原子团）被另一种原子（或原子团）所替代的反应 （3）裂化反应： 用途：燃料、制炭黑等。 3、甲烷的实验室制法 讨论：1、实验室制甲烷，反应物选用溶液是否可以？ 2、为什么用碱石灰而不直接使用NaOH？ 二、烷烃的通性 1、烷烃的通式为CnH2n+2(n≥1)。 2、烷烃物理性质： （1）状态：一般情况下，1—4个碳原子烷烃为气体，5—16个碳原子为液体，16个碳原子以上 为固体。 （2）溶解性：烷烃难溶于水，易溶（填“易”、“难”）于有机溶剂。 （3）熔沸点：随着碳原子数的递增，熔沸点逐渐升高。碳数相同，支链越多，熔沸点越低。 （4）密度：随着碳原子数的递增，密度逐渐增大。 3、烷烃的化学性质一般比较稳定，在通常状况下跟酸、碱和氧化剂都不起反应，也不能跟其他 物质化合，但在特定条件下也能发生下列反应： ①取代反应： ②氧化反应(燃烧)： ③高温裂解： 烷烃的燃烧通式为： 。 4、烃基： ①烃分子去掉一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基。常用“R—”表示，如果是一元饱和烃基，“R—”的通式为：—CnH2n+1(n≥1)。例如—CH3甲基，—C2H5乙基，—CH2CH2CH3丙基，—CH(CH3)CH3异丙基，—CH2CH2CH2CH3丁基。烃基是含有未成对电子的原子团。例如—CH3的电子式为：，1mol—CH3中含有9mol电子 例1、有两种气态烷烃的混合物，在标准状况下其密度为1.16g/L,则关于此混合物组成的说法正确的是（ ） A、一定有甲烷 B、一定有乙烷 C、可能是甲烷和戊烷的混合物 D、可能是乙烷和丙烷的混合物 例2、只含C、H两种元素的有机物X、Y，若X中含C 75%，Y中含C 85.7%，则X、Y的分子式可能是（ ） A、CH4、C2H4 B、CH4、C2H6 C、C2H4、C2H6 D、CH4、C3H6 例3、1mol甲烷完全和氯气发生取代反应，若生成的四种氯代产物的物质的量相同，则反应消耗的氯气的物质的量为 （ ） A、2.5mol B、4.5mol C、0.6mol D、1.5mol 例4、某直链烷烃分子里有m个氢原子，则含有的碳原子数为（ ） A．m-2 B． C． ―2 D.．―1 三、烯烃（以乙烯为例） 1．乙烯的结构、性质和用途 (1)结构： ①分子式C2H4 ②电子式 ③结构式(结构简式：CH2CH2) ④分子结构特点：a．乙烯是平面结构，6个原子处于同一平面。 b．碳原子间以双键结合，其中有一个键不稳定。 c．碳氢键夹角为120°。 2、乙烯的性质： 乙烯是没有颜色，稍有气味的气体，标准状况下密度为1.25 g／L，难溶于水。 ①加成反应：有机物分子中双键(三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成其他物质 的反应 (常温下使溴水褪色) CH3—CH3 (制乙烷) CH3CH2Cl(制氯乙烷) CH3CH2OH(制乙醇) ②氧化反应：燃烧： 被酸性的KMnO4氧化： 催化氧化： ③加聚反应： CH2—CH2n