四川主栽小麦品种贮藏蛋白及其分子生物学分析.pdfVIP

巾文摘要 摘 要 出于育种技术豹改进粕各类种覆豹季g稍，我国豹，j、麦宵种互俸卓有成效，各魏 均培育疆一些伉蓖龉种，鼠新黼种滔出不穷。但在培育，j、爰新品种过程中，茵频繁 使鞠一貉来源稻蔺或楣豫的骨干亲本，使小麦的有益基因大量流失，大大降低了小 麦的遗传多样性。各省份的遗传研究表明，近几十年培育出的小麦品种的遗传多样 性从80年代呈下降趋势，这极大地限制了小麦的遗传改良工作。因此，对现有小麦 品种的遗传多样性避行深入研究和评价，有助f了解小麦的遗传基础和改变目前的 育种战略，为今后育种工作提供重要理论依据。本研究利用A_RAOE、SDS、 SSR常规和分子标记技术，对四川60年代以采育成的47个小麦品种(系)进行遗 传多样性分析，研究结果如下： l。刹用APAGE技本对47份供试品种(系)进行醇港蛋囱分蜒，其分离如47 条潢晰的带纹，其中39条具考多态性(82。99％)。除少数黯种外，其余品秘(系) 均可通过醇滚蛋白始型区别珏，即使是来自同一组会的姊妹系也誉例钋，这表明， 烘试晶秽(系)在醇溶摄鱼位点上存在着丰富瓣等控基嚣变异。 (系)中1RSllBL占寄一定的}￡铡，为霞j||夺炭品种改良作出了羧丈静贾献。毽隧 着育种磊标豹调整，也带来了一些黼瑟，如何解决1RS／IBL对高产的键迸作用和瓣 品攒的负面影响，麓一个值得深入研究的谦题。 3．SDS．PAGE电泳分析表明，供试晶种(系)的HWM谷蛋白甄基类垄较少，傻 基中，与优质有关的5+10旺基比率较低，而且未发现其它优质皿基(如2’，17+18 等)。表明四川小麦品种(系)的高分子量裕蛋白亚基炎型较少，而且优质旺基和强 基缀合频率偏低，增加优质亚基及缎合类型，是令蜃优质育种改良的方向之～。 4。选用2l对第一秘第穴尉源群染色体上的SSR引物对供试品种(系)进行扩 增分板，s对(38．Wo)弓l甥具有多态性，其中7对引物在赝有供试品秘(系)中均 可扩增爨多态戡条瓣，l对孽l妨(Xgwml32)仅农川菱系列晶秘中扩增出多态性条带， 中文摘要 这说明供试品种(系)第一、六同源群染色体上的DNA序列在扩增位点附近多态性 较低。 5．本研究将醇溶蛋白电泳条带和高分子量谷蛋白亚基条带综合在一起，计算品 种(系)间的遗传相似系数(GS)，统称为贮藏蛋白相似系数。与贮藏蛋白标记的相 似系数相比，SSR标记的相似系数较高，说明供试品种(系)DNA水平上的变异比 蛋白质水平上的变异相对要小一些。利用Mantel检测对这两种标记的品种(系)问 遗传相似系数矩阵进行相关分析，虽然相关系数较低，但仍达极显著水平，对品种 (系)的聚类分析也支持这一结论。这反映了两种标记对研究品种(系)遗传多样 性的有效性和不同位点的差异性。 6．随机选取小麦基因组中60对SSR引物对供试品种(系)进行遗传多样性分 标记位点在四川小麦品种(系)中具有一定的遗传多样性。多态性引物中，11对引 物在所有供试品种(系)中均扩增出多态性条带，引物Xgwm328．2A仅在川育系列 扩增出多态性条带。进一步分析发现利用6对引物便可将47份供试品种(系)很好 的区分开。表明三个育种单位培育出的三大系列品种(系)在DNA水平上存在着一 定的差异。 7．比较A、B、D 3个不同染色体组的平均遗传多样性指数(A染色体组为0．46． B染色体组为O．58，D染色体组为O．37)可以发现，在小麦基因组中，B染色体组的 遗传多样性最高，D染色体组的遗传多样性最低。因此如何丰富D染色体的变异可 能是小麦育种取得突破的关键因素之一。 8．将供试品种(系)按审定年份不同划分为四个群体，对各群体内的GS值进行 分析发现，虽然几者的平均遗传相似系数十分接近，但也表现出增加的趋势．表明 四川小麦育成品种(系)的遗传相似性从八十年代开始有逐渐递增的趋势，这可能 是限制小麦品种改良进一步提高的主要原因。 9．全基因组聚类结果表明，SSR标记能将大部分供试品种(系)区别开，且与 系谱来源相吻合。比较全基因组与A、B、D基因组聚类图可以发现，全基因组聚类 图与A、B、D3个基因组聚类图相似，在GS=0．67水平上均可聚为三个大类，但具 体分析大类中的亚类数目及亚类中的品种(系)却存在一定的差异。在A基因组中，