- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
试验1阴极阳极极化曲线的测定及应用
湖南大学化学实验教学中心 湖南大学化学实验教学中心 湖南大学化学实验教学中心 主讲教师:詹 拥 共 物理化学实验 一、实验目的 1.掌握恒电位法测定电极极化曲线的原理和实验技术。通过测定Fe在H2SO4溶液中的阴极极化和阳极极化曲线,求算Fe的自腐蚀电位,自腐蚀电流和钝化电势、钝化电流等参数。 2.了解不同pH值、Cl-离子浓度,缓蚀剂等因素对铁电极极化的影响。 3.讨论极化曲线在金属腐蚀与防护中的应用。 二、实验原理 电极极化 可逆地发生电极反应时电极上所具有的电势,称为可逆电极电势ψr。但在许多实际电化学过程中(电解和电池放电),过程并不可逆。当有电流通过电极时,必然会发生不可逆的电极反应。电极有电流通过时所产生的电极电势ψI与可逆电极电势ψr产生偏差的现象叫电极极化。偏差大小的绝对值称为过电势:η η = ψr ψI 二、实验原理 二、实验原理 Fe的极化曲线图 三、实验仪器与试剂 CS300电化学工作站1台;电解池1个;硫酸亚汞电极或饱和甘汞电极(参比电极)、铁电极(研究电极)、铂片电极(辅助电极)各1支。 0.10 mol/L、1.0 mol/L H2SO4溶液;1.0 mol/L 盐酸;乌洛托品(缓蚀剂) 四、实验步骤 开启电脑,系统预热。 电极处理:用金相砂纸将铁电极表面打磨平整光亮,用蒸馏水清洗后滤纸吸干。每次测量前都需要重复此步骤,电极处理得好坏对测量结果影响很大。 极化曲线测量。 五、实验注意事项 测定前仔细阅读仪器说明书,了解仪器的使用方法。 2. 电极表面一定要处理平整、光亮、干净,不能有点蚀孔,这是该实验成败的关键。 六、实验数据处理 1. 分别求出Fe电极在不同浓度的H2SO4溶液中的自腐蚀电流密度、自腐蚀电位、钝化电流密度及钝化电位范围,分析H2SO4浓度对Fe钝化的影响。 2. 分别计算Fe在HCl及含缓蚀剂的HCl介质中的自腐蚀电流密度及按下式换算成腐蚀速率(v)。 其中:v-腐蚀速度(g?m-2?h-1);i-钝化电流密度(A?m-2);M-Fe的摩尔质量(g?mol-1);F-法拉第常数(C?mol-1);n-发生1mol电极反应得失电子的物质的量。 实验结果要求设计成表格形式给出。 七、思考题 平衡电极电位、自腐蚀电位有何不同? 写出作Fe阴极极化曲线时铁表面和铂片表面发生的反应;写出作阳极极化曲线时Fe表面各极化电位范围内可能的电极反应。 分析H2SO4浓度对Fe钝化的影响。比较盐酸溶液中加和不加乌洛托品 ,Fe电极上自腐蚀电流的大小。Fe在盐酸中能否钝化,为什么?
文档评论(0)