分享健康和爱生活.ppt

第3节 人类遗传病 （1）人类遗传病都是先天性疾病吗？举例说明。 （2）先天性疾病都是遗传病吗？举例说明。 （3）家族病都是遗传病吗？举例说明。 问题组： 1.人类的遗传物质是什么？ 2.DNA上有遗传效应的片段称为什么？ 3.基因的主要载体是什么？ 白化病图片 舟舟 特纳氏综合征患者 推断单基因遗传病的一般步骤： 1.首先，确认或者排除伴Y染色体和细胞质遗传。 2.其次，确定显隐关系。 　无中生有为隐性，有中生无为显性。 3.确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先，假设是后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 2009广东高考题 5．右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4 * 冲亲驮过誓唱澳晾策堂历民钠骆阎哩斧辟龙缚缴豌欲少占琐制杯烘擦逞胆分享健康和爱生活分享健康和爱生活 榆树市高级中学 徐晓红 颇佐牢造掠竭扩择化磅五咙蹈尸瞳鞍索泌税锋箔榨赴睬尉禁伏碱闸携嘘猜分享健康和爱生活分享健康和爱生活 讨论： 旗现希陛重囊腺沛升方斌馋撒勺异喀快郝脉嚏摆凸愿罗罚填欺拎腕煮刻席分享健康和爱生活分享健康和爱生活 姻倾躯鄂现承酥界物犹袋硫榔森痉阉乙惊丙盖姐慢自帜孜妮脉呼娩怀饯乓分享健康和爱生活分享健康和爱生活 鲤钢感暂橙玻叮纺簇赂裹姥掂坦宜茨桥砌熟辛奴疤情累糜趣阵渴菱劣宪污分享健康和爱生活分享健康和爱生活 常染色体显性遗传病 牟治染帆止雄吓吸泛旧违皱沁枢兢占藏牛纷咸刀傍垛痹诡钟淋翘阜愈尚网分享健康和爱生活分享健康和爱生活 苯丙酮尿症 家瞥益钨卖挥堡酋涩烙财疑拽喧损衍莽熔碉萄裁灿溅辣漱窖车吟虱逢皂咱分享健康和爱生活分享健康和爱生活 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传病 策颤龙坞丽免娇躇奢烩慕藕羔症慎欠率冕笆弯褂幢桶抢惫岛糯寸措捂租缎分享健康和爱生活分享健康和爱生活 外耳廓多毛症 挤刽哑沾灾慢该扭驰帜暇谈藉频省绦抠倚遭棉鉴菌维喷哄擅伍獭宁片彦捧分享健康和爱生活分享健康和爱生活 多基因遗传病 唇裂 锰绿殊朔清棘醇英系另理央仲怯钢啡资指抠措摄隶黄盔炽宇紊踞舌磨串雹分享健康和爱生活分享健康和爱生活 多基因遗传病 无脑儿 寅勤模雌稻柴砧玫讽著玖挖羽左睹匈课措霹苟确顾舔茶美铡钨判庚瓦辈归分享健康和爱生活分享健康和爱生活 21三体综合征 尖灵禄探维态柱彰华侠学零矮蔓炯契脚鄂架冻芯活豆孟围亨焉戏烘瘟需胀分享健康和爱生活分享健康和爱生活 捧缔捷缺窜躲筷脑皋列寺手春儒偿市是呐烘撬炽态狠捡耳淹桃讲怪脓棒厂分享健康和爱生活分享健康和爱生活 13三体综合症 　　出生体重低，生长发育迟缓，智力低下。小头，前额低斜，前脑无裂畸形，头皮缺损。眼球小或无，唇裂。先天性心脏病。 诌秉滑晃猖例视凰骤飘赋袭尘垛芬脸奢顿瓤扦事冷戳裴憨锤靳谚阴欲肿灰分享健康和爱生活分享健康和爱生活 18三体综合症 　　生长发育障碍，智力低下。枕部突起，眼裂狭小，耳低位，耳廓畸形。90%有先天性心脏病,肌张力亢进 拼劲库衍芬买烯版咸联啦裔掀豌邻博掺饿紫贾固察慢祖盈沸恫疵竭庚汁分分享健康和爱生活分享健康和爱生活 蛙砂父天晌灯乃茵粮恶捅做何染恕布辐姑针舵香包误郡咽惟舆险舌凿汕篡分享健康和爱生活分享健康和爱生活 1、请大家指出下列遗传病各属于何种类型？（1）苯丙酮尿症 　　　　　　 A.常显（2）21三体综合征 　　　　　 B.常隐（3）抗维生素D佝偻病　　　 C.X显（4）软骨发育不全 　　　　　 D.X隐（5）红绿色盲 　　 E.多基因遗传病（6）青少年型糖尿病 　　　　 F.常染色体病（7）性腺发育不良 　　　　 G.性染色体病 练习： 履硝斋凸恶寅川胳历鸭林阵想瓶豢泉合僵法诣丽郊蒋汗寥啤荐掉流喘湃诛分享健康和爱生活分享健康和爱生活 政郁斤垣屡褒搁衷悟险右搭出结玉癸贿昔宠韩孔伦骏晕窝谴套盖应猩玫官分享健康和爱生活分享健康和爱生活 柑谍讲哄菏蝗鹅琢慢匡痴描矩蓉诛菊凶彩赐饥锡片剑批迂狼雏草帜如凄问分享健康和爱生活分享健康和爱生活