分子生物学考题-全部.doc.docVIP

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分子生物学考题-全部.doc

名词解释 断裂基因: 真核生物结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,去除非编码区再连接后,可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质,这些基因称为断裂基因。 假基因: 假基因(pseudogene)具有与功能基因相似的序列,但由于有许多突变以致失去了原有的功能,不能转录或转录后生成无功能的蛋白质的基因,常用ψ表示。 基因组: 基因组(genome):是指一个物种的单倍体所携带的全部遗传信息。 C-value: C值(C value):一种生物体单倍体基因组的DNA含量总是恒定的,它通常称为该物种DNA的C值。 质粒(plasmid):是指一类染色体外具有自主复制能力的环状双链DNA分子,属染色体外基因组。 单核苷酸多态性 (SNPs): SNP是由基因组DNA上的单个碱基的变异引起的DNA序列多态性。是人群中个体差异最具代表性的DNA多态性,相当一部分还直接或间接与个体的表型差异、对疾病的易感性或抵抗能力、对药物的反应性等相关。 蛋白质组: 蛋白质组学是独立于基因组学而发展起来的一门新兴的前沿学科,它在特定的时间和特定的空间研究一个完整的生物体(或细胞)所表达的全体蛋白质的特征,包括蛋白质的表达水平,翻译后的修饰,蛋白质与蛋白质相互作用等,从而在蛋白质水平上获得对于有关生物体生理、病理等过程的全面认识。 基因工程: 基因工程(genetic engineering):又称基因操作,指将不同的生物基因在体外通过人工剪切,组合并和载体(质粒,噬菌体,病毒)DNA连接,然后导入宿主细胞去复制扩增,使转入的基因在细胞内高效表达,并合成该基因所编码的蛋白质。基因工程包括基因重组、克隆和表达,其核心技术是构建重组体DNA技术。 限制性核酸内切酶: (restriction endonuclease),简称限制酶:是一类能够识别和切割某种特定核苷酸序列并能产生具有二重对称特异序列结构的水解酶。 10. 克隆载体: (cloning vector):能使插入的外源DNA序列在受体细胞中复制扩增并产生足够量目的基因的载体。 表达载体: expression vector在常用的克隆载体中加入一些与表达调控有关的元件(DNA序列)即为表达载体,它不仅可携带外源基因片段进入宿主细胞,而且可在宿主细胞中表达外源基因。 cDNA文库: 以mRNA合成的互补DNA为基础构建的。由某一生物的特定器官或特定发育阶段细胞内总mRNA逆转录成互补cDNA所构成的重组DNA克隆群体。 基因组文库: (genomic library):基因组文库是指将某生物的全部基因组DNA切割成一定长度的DNA片段克隆到某种载体上而形成的集合。 感受态细胞: 感受态细胞(competent cell):细胞膜结构改变、通透性增加并具有摄取外源DNA能力的细胞。 穿梭质粒: 所谓穿梭质粒是指一类人工构建的具有两种不同复制起点和选择标记,可以在两种不同类群宿主(如原核细胞和真核细胞)中存活和复制的质粒载体。 COS位点:cos位点(cohesive-end site):当λDNA进入细菌细胞后,便迅速通过黏性末端配对形成双链环状的DNA分子,这种黏性末端结合形成双链的区域称为cos位点。 碱裂解法:在NaOH提供的高pH(12.0~12.6)条件下,用强阳离子去垢剂SDS破坏细胞壁,裂解细胞,与NaOH共同使宿主细胞的蛋白质与染色体DNA发生变性,释放出质粒DNA。 核酸变性:在某些理化因素的作用下,维系DNA分子二级结构的氢键和碱基堆积力受到破坏,DNA由双螺旋变成单链过程。 核酸复性:指变性 DNA 在适当条件下,二条互补链全部或部分恢复到天然双螺旋结构的现象,它是变性的一种逆转过程 。 核酸分子杂交:两条DNA链或两条RNA链或一条DNA链和一条RNA链按碱基互补的原则缔合成异质双链的过程称为分子杂交或核酸分子杂交。 融解温度: 在热变性过程中,紫外吸收值达到最大值的50%时的温度称为DNA的解链温度或融解温度。 退火:热变性DNA一般经缓慢冷却后即可复性,此过程称之为“退火”。 核酸探针:则特指能与靶核酸序列发生碱基互补杂交,并能由其标记被特异性检测的核酸分子。 Northern杂交thern杂交 荧光原位杂交 PCR:聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR) 技术:是利用针对目的DNA序列设计的一对特异引物,以目的DNA序列为模板,在耐热的DNA聚合酶作用下,经过多次“变性-复性-延伸反应”的循环过程,体外扩增目的DNA序列的技术。PCR技术具有特异、敏感、产率高、 快速、 简便、重复性好、易自动化等突出优点。 巢式PCR:是指使用两对引物,外引物用于扩增含目的DNA片段的大片段,扩增产物作为内引物的模板进一步扩增

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