原子吸收的日常维护及可能出现的故障整理.docVIP

开机前确认供电无误，有稳压电源的用户需等电源稳定后再开机。2.点火前首先检查废液管的密封水环是否有水，如没水容易造成回火。3.点火前一定要检查气体压力，应先打开空气压缩机。4.检查乙炔钢瓶压力，当总压力降至0.4MPa，应禁止使用。否则丙酮溢出，损坏钢瓶和仪器。5.灭火时，应先关掉乙炔钢瓶，待火焰完全熄灭后，再关闭乙炔气控制旋钮，以烧掉管路中的残留乙炔。一者为了安全，另外管路中长时期残留乙炔气，会腐蚀、堵塞管路。6.开机时，确认有一个元素灯对准光路，否则仪器找不到光零，造成波长示值偏移。7.关机时，最好先将灯电流及高压降为零，再退出仪器软件，退出Windows环境切断电源。8.更换元素灯时，一定要先将灯电流置为零。9.点火后应打开抽风机，保证空气流通。10.仪器长时期不用时，应保证每周开机两次，每次一小时，防止潮湿引起光学元件及电路元件损坏。11.仪器内的干燥剂应勤于更换，潮湿地区更应如此。12.最好先开计算机，后开主机。13.用户不得随意打开内光路及光电倍增管部分，若维修需要,应在厂家指导下进行，且严禁在打开内光路情况下开机，否则会造成光栅及光电倍增管损坏。14.仪器上的氘灯出厂前已调好，一般用户无需改动，若需要调整时应注意氘灯功耗大，避免用手直接触摸，防止烫伤或损坏。15.避免用手触摸光学件及空芯阴极灯和氘灯的发光窗口。16.更换元素灯时，应一手扶住元素灯，再旋开灯的固定旋钮，以免灯被弹出摔坏。17.点火前，应检查燃烧头是否安装牢固，各种气管是否松动漏气。18.用户长时间离开工作室时，最好将火焰关掉。19.用户插拔连线或更换设备时，应切断全部电源，禁止带电操作。仪器的维护1、开机后自检出现狭缝马达锁死，故障原因是电机驱动部分或电机的机械传动故障或狭缝零位光敏对坏，或接口板故障，做出正确的判断后予以更换。2、开机自检出现波长电机锁死，原因其本同上，即电机驱动或机械故障波长零位和低端限位开关故障，或接口板故障，排除方法如上。3、找不到光零，开机时没安装元素灯或半透半反镜以及燃烧头等挡住光路，另外光电倍增管、高压以及接口板等故障。4、开机启动软件后不出现光零曲线，而且死机，属于接口板故障。5、点火检查时，出现空气压力偏低，应检查空压机工作情况及出口压力，另外空气旋钮是否完全打开或管路漏气。6、出现乙炔压力偏低，检查乙炔钢瓶和管路有无漏气。7、自动寻峰时出现信号太弱，调不到百分之百，检查有无挡光、元素灯是否正确，如果以上原因排除后，可用波长微调引导至理论波长处，找到最大值。如果仍不能解决，则属于接口板或前放部份故障。8、开机电源指示灯不亮，检查外部供电系统及主机保险丝。9、扣除背景时氘灯不亮，氘灯开关是否打开，以及软件上的氘灯控制按钮是否选置在“开”状态。10、点燃氘灯得需要一定的预热时间，若长时间不能点着，或不稳定应检查供电系统是否属于正常范围。11、软件操作失误，计算机基本能指出原因及解决方法或正确的操作步骤。12、有关打印机，空压机等的故障请用户自己参阅各自的说明书或找厂家维修。13、空压机应定时放水，用手直接按右则板上部的手动放水按钮即可。14、正常使用中突然发现稳定性差，应检查气管中是否有水珠，以及喷嘴部分是否松动。15、出现不吸样时，应检查吸样毛细管是否堵塞、断裂。堵塞时用手轻弹即可排除，否则予以更换。16、火焰声音不正常或数据出现大的跳动，检查废液管是否通畅以及雾化腔是否出现积水（水封除外）。17、灵敏度太低时，应检查溶液或重新调整燃烧头位置。18、一般情况下，空气流量为5－7升/分钟，压力2.0-3.0公斤，太大会导置气流过速，火焰不稳。19、乙炔压力0.5-1.0公斤，超过1.0公斤容易出现危险。20、用户不得随意拆卸连线及气管，若有必要应在厂家指导下进行。21、下班前应检查气、电是否关闭，应盖好防尘罩。22、打开灯室盖时，应使之完全打开，禁止半开，以免受振动后落下造成伤害。23、开机自检时，一般须等待几分钟（视关机时波长位置），此时，最好不要拖动鼠标或按动键盘。 火焰原子化系统，一般包括雾化器，雾化室和燃烧器三部分，它是原子吸收分光光度计的关键部分，其任务是产生大量的基态自由原子，并能保持原子化期间基态原子浓度恒定。雾化器是火焰原子化系统的核心部件，原子吸收分析灵敏度和精密度在很大程度上取决于雾化器的工作状态。雾化器的作用是吸喷雾化，高质量的雾化器应满足以下要求：雾化效率高，雾化效率不应低于8％，雾滴细，雾滴直径在m数量级，直径5－10m的雾滴应占较大的比例。喷雾稳定。雾化室的作用，一是细化雾滴，二是使空气和乙炔充分混合，三是脱溶剂，四是缓冲和稳定雾滴输送，因此一个合乎要求的雾化室，应当具有细化雾滴作用大，输送雾滴平稳，记忆效