正交设计优选心痛舒片的提取工艺.pdfVIP

中国药师 2008年第11卷第11期 ChiaPharrnacist2008，Vo1．11No．11 倍 1份，用药材6倍量 (W／V)的65％乙醇分2次提取 ，每次 取，比较其有效成分补骨脂素、异补骨脂素提取率 的实验结 1h，将 100倍试验量提取液定容为7500ml、120倍试验量提 果将另文发表)。 取液定容为9000ml，分别精密吸取提取液7．5，9ml于蒸发 鉴于 《中国药典))2005年版一部制剂通则规定中药酊剂 皿中，置水浴蒸干，残渣以少量甲醇溶解并移至 100ml量瓶 每lOOml相当原药材20g的限度标准 ，提取时若溶剂用量超 中，加甲醇至刻度 ，摇匀，静置 ，将上清液用微孔滤膜 (0．45 过一定量，则中药酊剂中含药浓度降低，必须进行浓缩，使含 m)滤过，弃初滤液，取续滤液，分别进样 2次 ，每次 1O l， 药浓度符合药典规定，但浓缩必定会使含乙醇量降低 ，且会 测定其补骨脂素、异补骨脂素峰面积，计算，取平均值，以补 使补骨脂所含香豆精类化合物及挥发油如柠檬烯、萜品醇． 骨脂素、异补骨脂素总量及其转移率为评价指标 ，测得结果 4、芳樟醇、B一石竹烯