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生物规范答题:有关遗传病调查与遗传
【教育类精品资料】;规范答题11 有关遗传病调查和遗传
图谱的综合应用案例;(1)第1组同学分析上表数据,可反映出红绿色盲遗传
具有
特点,并计算出调查群
体中红绿色盲的发病率为 。
(2)第2组同学希望了解红绿色盲症的 ,所以
调查色盲男生甲的家庭遗传病史,记录如下:男生
甲的外祖父为红绿色盲,但其外祖母、祖父母、父
母均正常。请问:男生甲的家族中色盲基因有传递
途径是: → →男生甲,这种传递特点在
遗传学上称为 。;(3)调查中发现一男生(Ⅱ10)患有红绿色盲,其姐姐
患有白化病,经调查其家庭系谱图如下:;②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子,与基因型为aaXBXB的
女性结婚,妻子怀孕后到医院进行遗传咨询,了解
到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代
是否会患这两种病,妻子应采取下列哪种措施
(填序号)。若妻子基因型为aaXBXb,应采取下列哪
种措施 (填序号)
A.染色体数目检测 B.基因检测
C.性别检测 D.无需进行上述检测
(4)当地人群中约2 500人中有一个白化病患者,现在有
一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患
者的女性,与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配,他
们所生男孩患白化病的概率为 。;阅卷点评
本题考查的是人类遗传病的类型以及相关的概率
计算。其中(1)考查的是学生分析图表的能力。做
这道题的关键在于仔细分析表格以及遗传系谱。
(1)考生由于未审清题意“第1组同学分析上表数
据,可反映出红绿色盲遗传”,直接将红绿色盲遗
传的所有特点全部答出来了,而仅通过表格信息是
看不出“为伴X染色体隐性遗传,具有隔代交叉遗传
现象”的特点,这明显属于审题粗心导致无谓的失
分。; (2)考生由于未注意到Ⅲ7表现正常,错误地认为其
基因型为Aa的概率为1/2,而Ⅲ9所处的家庭,自身患
白化病,基因型为aa,母亲5号患色盲,则9号基因型为
XBXb。由此得出所生育子女中两种病都患的概率为:
1/2×1/2×1/4=1/16。其???Ⅲ7表现正常,在正常的范
围内,其基因型为Aa的概率为2/3,所以正确计算方法
应该为2/3×1/2×1/4=1/12。
(3)考生由于仅计算正常男性在自然人群中Aa的概率
为2×1/50×49/50=98/2 500和仅计算出该女性在所有可
能子代中概率为1/2,则最终结果为2×1/50×49/50 ×1/2
×1/4=49/10 000,其实题干已经知道该男性正常则应该;计算出在正常群体中Aa的概率而不是在自然人群中Aa
的概率,其计算方法是“当地人群中约2 500人中有一个
白化病患者,即aa的基因型频率为1/2 500。由遗传平衡
定律,自然人群中Aa的概率为2×1/50×49/50,AA的概
率为49/50×49/50,则在正常群体中Aa的概率
=(2×49)/(2×49+49×49) =2/51”;因女性的表现型正
常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女性的基
因型为A ,是Aa的概率为2/3。则他们所生男孩患白
化病的概率为2/51×2/3×1/4=1/153;规范解答
(1)男性患者多于女性患者 1.23%
(2)遗传方式 外祖父 母亲 交叉遗传(隔代遗传)
(3)①1/12 ②D C
(4)1/153 ;谢谢
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