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思考题：1.晶体的宏观特性、微观特性联系？ 　　　　2．如何区分单晶体和多晶体？ 证明：立方最紧密堆积结构的空间利用率是74%。 证明：在晶体的宏观对称中，n 的数值不能是任意的。不可能出现五次以及高于六次的旋转轴。 5\P579 2.4 2.7 P580 3.1 3.2 * 设bcc 结构的点阵常数为ab，fcc 结构的点阵常数为af，由bcc 结构转变为fcc 结构时体积减少1.06%，因bcc 晶胞含2 个原子，fcc 晶胞4 个原子，所以2 个bcc 晶胞转变为一个fcc 晶胞。故 bcc 原子半径rb =√3ab / 4 ，fcc 原子半径rf = √2a f /4 ，把上面计算的af 和ab 的关系代入，并以rf 表示rb： 它们的相对变化为 * 如果假定转变前后原子半径不变，转变后的体积变化为 从上面计算的结果看出，如果转变前后的原子半径不变，则转变后的体积变化很大，和实际测得的结果不符，也和金属键的性质不符。同一种金属，不同结构的原子半径应该改变，尽量使其体积变化最少。 * 习 题 MgO 具有 NaCl 结构。O2?的半径为 0.140 nm，Mg2+的半径为0.070 nm。试计算： (1) 圆球形 Mg2+所占据的空间体积分数；(2) MgO 的密度。 * 因正负电荷数要中和，所以负离子电价要等于它周围每个正离子分给它的电价之和。例：MgO晶体，NaCl型结构，Mg2+，CN=6，S=2/6=1/3，即Mg2+给每个周围O2-1/3价，因为O2-与6个Mg2+形成静电价，所以 * 习 题 以萤石 (CaF2) 晶胞为例，说明面心立方紧密堆积中的八面体和四面体空隙的位置和数量。 计算萤石 (CaF2) 晶体的理论密度。 * 根据Pauling第一规则 r+/r- = 0.744 0.732 CN+ = 8 所以Ca2+配位多面体形状是立方体，F-位于顶角，Ca2+位于体心 萤石 (CaF2) 结构 * 萤石 (CaF2) 结构 * 根据Pauling第二规则 Ca2+ : S = 2/8 = 1/4 故每个F-必须与4个Ca2+形成静电键 即F-应该位于Ca2+的四面体中 * 为了便于把CaF2晶体的结构与对称特点显露出来 通常将Ca2+看成“立方紧密堆积” F-占据全部四面体空隙 * 5种最常见类型离子晶体的空间结构特征 类型 阴离子晶格 阳离子占据空隙 CN 每个晶胞含有 CsCl 简单立方 立方体空隙 （也是简单立方晶格） Cs+ 8 Cl- 8 Cs+:Cl- = 1:1 NaCl 面心立方 八面体空隙 （也是面心立方晶格） Na+ 6 Cl- 6 Na+:Cl- = 4:4 立方ZnS （闪锌矿） 面心立方 1/2的四面体空隙 （也是面心立方晶格） Zn2+ 4 S2- 4 Zn2+:S2- = 4:4 * 类型 阴离子晶格 阳离子占据空隙 CN 每个晶胞含有 CaF2 萤石 简单立方 ?的立方体空隙 （Ca2+呈面心立方晶格） Ca2+ 8 F- 4 Ca2+: F- = 4 : 8 TiO2 金红石 简单六方 八面体空隙（ Ti4+呈体心四方晶格） Ti4+ 6 O2- 3 Ti4+: O2- = 2 : 4 5种最常见类型离子晶体的空间结构特征 * 因正负电荷数要中和，所以负离子电价要等于它周围每个正离子分给它的电价之和。例：MgO晶体，NaCl型结构，Mg2+，CN=6，S=2/6=1/3，即Mg2+给每个周围O2-1/3价，因为O2-与6个Mg2+形成静电价，所以 * 习 题 将一个钠原子从钠晶体内部移到晶体表面所需的能量为 1 ev。试算300 K 下晶体中肖特基缺陷的浓度。 第三章 * 习 题 1. 光学波频率的最大值和最小值，声学波频率的最大值； 2. 相应声子的能 在一维复式格子中，如果 ， ， ，计算 3.在T=300K下，三种声子数目各为多少？ 第四章 * * * 特鲁德模型 当金属原子凝聚在一起形成金属时，原来孤立原子封闭壳层内的电子 (芯电子) 仍然能够紧紧地被原子核束缚着，它们和原子核一起在金属中构成不可移动的离子实；而原来孤立原子封闭壳层外的电子 (价电子) 则可以在金属中自由地移动。 第五章 * 特鲁德模型的基本假设 I 在没有发生碰撞时，电子与电子、电子与离子之间的相互作用可以忽略。在无外场作用时，电子作匀速直线运动；在外场作用下，电子的运动服从