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兴的世纪
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。纪 : 剂 、补充必需元素的药物等等。 是在细胞层次上f
兴的世纪 到20世纪后期出现无机药物复 理过程 中的各个j
兴的征兆 。不仅表现在无机药物 自身 索,正确认识了:
:都有使用矿物药 新品种、新药理作用和新作用机理增 转运、转化和毒
建立和化学疗法 多,更重要的是在新药研究战略中出 握了无机物活性i
勺无机化合物作为 现 了以下有利于无机药物发展的契 和结构的关系,
芏这些药物 中,多 机 : 指导原则。
金属杀伤微生物、 有针对性的预防药物被普遍重 在生命科学
亭的毒性。但合成 视。因此,从针对病理结果转向针对 层次的发展基础一
的出现和现代药 病因;从针对病理过程的下游转向针 属离子的新型药:
无机药物不但显 对上游事件 ;从针对靶分子而基于结 过去有一些
L陷入活J陛 /毒性 构的药物设计转向针对病理环节进行 药物的发展,例
从整体来说,无 干预的药理设计。其中,金属离子在 多样性 问题 、活
胡迅速消退 。只留 病理过程中的作用备显重要。 题 、无机物有没
数品种,如制酸 生物无机化学在大发展。特别 等。现在 已经有 ‘
48 b 中国处方药 2003~E10月第 10期
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因此,从20世纪90年代起,无 究框架的突破,突出了金属为基础的 列框框。第一,得乐是不符合化学剂
机药物研究成为世界范围的热点。 从 药物的特点。这些特点是在无机药物 量关系,没有固定组成,结构还不十
下面几个行动可以看出这个趋势。第 长时期演变发展中显示出来的。 分清楚的混合物。它突破 了化学治疗
一 , 20世纪末,欧洲科学界制定了一 抗癌药物——顺铂在临床上的成 剂必须是组成清楚、结构清楚的单一
个很大的研究项 目 M“etal in 功推动了抗癌金属配合物差不多半个 化合物的框框 实际上,许多金属配
Medicine(COSTD20)”。差不多与此 世纪的研究,而且经久不衰 。其所以 合物药物在溶液中不可能保持原来的
同时, 日本也推出一个类似的项 目。 能够吸引如此众多科学家的投入,不 结构,绝大多数是许多物种的混合
1999年,ChemicalReviews出版了 止一次地突破了有机药物研究的思想 物。第二,原始的得乐是来 自经验的
药用无机化学专刊 (99卷第9期)。2.OO1 上的羁绊。对抗肿瘤金属配合物的研 一 个处方,但是后来的研究认为柠檬
年美国NIH推出一个Metal in 究结果说明无机化合物和有机化合物 酸和铋的浓度比以及 pH 10这两个
Mdeicine项 目,接受申请 (至2004年 一 样具有多样性。第二点启发是,金 条件使它恰好与胃液里面的酸和氯离
6月)。2002年 7月美国召开以Metal 属药物很少只有一个靶分子和一个作 子作用生成柠檬酸氧铋和氯化氧铋的
inMdeicine为主体的GordonRe— 用机理。多靶分子、多重作用给无机 沉淀。现在,正研究利用溃疡面的特
searchConference。这些活动标志着 药物带来综合药理作用。针对单一结 殊性发展只在溃疡面上沉积的粘膜保
从整体来说无机药物正处于复兴时期。 构转向针对多个病理环节 的药理设
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