材料工程基础讲稿10_附件.pptVIP

§5－4 贝氏体转变热力学及转变机制 B转变的机制目前正在激烈地争论着。现有的转变机制大体上可以归纳为两种，即M型的切变机制和P型的台阶机制，两种都在不断的充实和修正之中，许多问题还有待于进一步研究。 1．恩金贝氏体相变假说 恩金认为：B相变属于M相变性质，由于随后回火析出碳化物而形成B，提出了贫富碳理论假说。 γ→贫碳的γ1＋富碳的γ2  γ1→α’ γ2→γ1+Bc →α’ →等温温度高，α’回火析出碳化物k →过饱和F与碳化物k, 即B 降低点阵弹性畸变能；小比容差△V，降低膨胀能；减小应变能等。 恩金贝氏体相变假说的成功与不足 2． 柯俊贝氏体相变假说 B转变是通过形核－长大进行的；转变时的领先相是BF；转变过 程中有碳原子的扩散；转变的驱动力也是自由焓差；在转变过程中 自由焓差可由下式给出： ΔG＝－VΔGv+Sγ+E (5-4) 柯俊贝氏体相变假说优缺点 3．贝氏体的形成过程 1）高温范围的转变 由于温度高，初形成的BF的过饱和度很小，且碳在BF与A中扩散能力均很强。在BF形成后，F中过饱和的碳可以通过界面很快进入A而使F的碳含量降低到平衡浓度。通过界面进入A的碳也能很快地向A纵深扩散，使A碳含量得到提高而不致积聚在界面附近。如果A中的碳含量不高，不会因BF的形成而使A的碳含量超过ES线及其延长线，则不可能自A中析出碳化物，故而得到的是BF及富化了的A,即无碳化物B，也包括WF在内。 由于转变温度较高，过冷度较小，新相与母相间的化学自由焓差较小，不足以补偿在更多新相形成时所需消耗的界面能和各种应变能，因而形成的BF较少，亦即转变进行到一定程度便会自行中途停顿下来。富碳A有可能在继续等温、保温及进一步的冷却过程中变为P，其它类型的B、M， 或者被保留至室温成为残余A。 无碳化物B 2）中温范围的转变 在350～550℃的中间温度范围内转变时，转变初期与高温范围的转变基本一样。但由于此时温度已比较低，碳在A中的扩散已变得困难，加之由于过冷度较大，相变驱动力增大，所形成的BF较多，板条较为密集，通过界面由BF扩散入A的碳原子已不可能进一步向A纵深扩散，尤其是板条F束中两相邻F条之间的A中的碳更不可能向外扩散。 界面附近的A，尤其是两F条之间的A中的碳含量将随BF的长大而显著升高，当超过ES及其延长线时，将自A中析出点状或粒状碳化物而形成羽毛状上B。碳化物与A保持pitsch 关系即是有力的证据。转变温度愈低，形成的BF的量愈多，板条尺寸也愈细小；同时，随着碳的扩散系数减小，使上B中的碳化物也变得更细小。 上 B 3）低温范围的转变 在350℃以下的转变由于温度低，初形成的BF的碳含量高，故BF的形态已由板条状转变为透镜片状。此时，不仅碳原子已难以在A中扩散，就是在BF中也难以作长距离的扩散，而BF中的碳过饱和度又很大。既然过饱和的碳不能通过界面进入A，就只能以碳化物形式在BF内部就地析出，从而得到在片状BF上分布着与铁素体长轴呈一定交角（55～60o）、排列成行的点状碳化物。 这一过程就其本质而言与M的自回火相一致。随着BF中碳化物的析出，自由焓的进一步降低以及比容的缩小所导致的弹性应变能的下降，将使BF片进一步长大，得到下B组织。碳化物与BF保持回火位向关系即是有力的证据。转变温度愈低，其中碳化物沉淀的弥散度愈大，且BF中碳的过饱和度愈大。 下B 4）粒状B的形成 可以认为在某些合金钢中出现的粒状B是由无 碳化物B演变而来的。当过冷A在低于Bs温度（稍高于典型上B形成 温度）时，先发生碳的再分配，接着在A的贫碳区开始形成许多彼 此大体上平行的板条BF，碳原子从BF中通过与A的相界面不断向A中 扩散，此时BF不仅纵向长大，而且也侧向长大。但由于A中本来就 存在碳的偏聚，所以BF－A界面的推 进速度对各部位来说将不会完全一致， 其向富碳A的推进速度显然小于向贫碳 区推进速度，于是BF－A相界面便出现 了凹凸不平的不均匀长大，并彼此靠 拢。当无碳化物B长大到彼此回合时， 剩下的小岛状A便为F所包围，沿F条间呈条状断续分布。因钢的碳 含量低，小岛状A的碳含量也不致超过ES及其延长线，故不会析出 碳化物，加之又含有一定的合金元素，小岛状的奥氏体比较稳定， 这就形成了粒状B。如延长等温时