第12章 醛酮与核磁共振.pptVIP

第十二章 醛酮和核磁共振;一、? 命名下列化合物： ;3－甲氧基苯甲醛;二乙醇缩丙醛 ;二、?写出下列化合物的构造式 ;4．3－(间羟基苯基)丙醛;7. 苄基丙酮;三、? 写出分子式为C5H10O的醛酮的同分异构体，并命名之。 ;四、? 写出丙醛与下列各试剂反应所生成的主要产物： ; 2. 丙醛 + C6H5MgBr, 然后加H3+O;4. 丙醛 + NaHSO3 ;3. 丙醛 + LiAlH4 , 然后加水 ;5. 丙醛 + NaHSO3, 然后加NaCN;6. 丙醛 + 稀碱 ;7. 丙醛 + 稀碱，然后加热 ;8. 丙醛 + 催化加氢 ;9. 丙醛 + 乙二醇，酸;10. 丙醛 + 溴在乙酸中 ;11. 丙醛 + 硝酸银氨溶液 ;12. 丙醛 + NH2OH ; 13. 丙醛 + 苯肼;1;4;六、? 苯乙酮在下列反应中得到什么产物？ ;七、? 下列化合物中那些能发生碘仿反应？那些能和饱和亚硫酸氢 钠水溶液加成？写出反应式。 ;2.;3.;4.;5.;6.;7.;8.;八、? 将下列羰基化合物按亲核加成的活性次序排列。 ;九、? 用化学方法区别下列各组化合物。 1. 苯甲醇和苯甲醛。 分别加入硝酸银氨溶液，苯甲醛发生银镜反应，苯甲醇不能。 2．己醛与2－己酮。 分别加入硝酸银氨溶液，己醛发生银镜反应，2－己酮不能。 3．2－己酮和3－己酮。 分别加入饱和亚硫酸氢钠，2－己酮生成结晶 (1－羟基磺酸 钠), 而后者不能。;4．丙酮与苯乙酮。 解：与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应出现结晶速度来区别，丙酮容易亲核加成，而苯乙酮不容易。 5．2－己醇和2－己酮。 解： 2－己酮与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应生成晶体，而2－己醇不能(α－甲基酮可以与亚硫酸氢钠发生反应生成晶体) 。 6．1－苯乙醇和 2－苯乙醇。 解：1－苯乙醇能反应卤仿反应，而 2－苯乙醇不能。 ;1;2;3;4;1;2;3;十二、化合物（A）C5H12O有旋光性，它在碱性高锰酸钾溶液作用 下生成（B）(C5H10O)，无旋光性。化合物(B)与正丙基溴化鎂反应， 水解后得到（C）,(C)经拆分可得到互为镜像的两个异构体，是推测 化合物（A）,(B),(C)的结构。 ; ;已知（B）为（A）的异构体，能起碘仿反应，其红外光谱表明在 1705cm-1处有强吸收，核磁共振谱如下： δ 2.0(3H)单峰， δ3.5(2H)单峰，δ 7.1(5H)多重峰 求（B）的结构。;十四、某化合物的分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但是不能发生银镜反应，在Pt催化下进行加氢反应得到醇，此醇脱水，臭氧化，水解等反应后得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但是不起碘仿反应，另一个能起碘仿反应，而不能使费林试剂还原，试写出该化合物的结构式。;十五、有一化合物A分子式为C8H14O，A可使溴水迅速褪色，可以 与苯肼反应，A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B，B具有酸性， 与NaOCl反应生成一分子氯仿和一分子丁二酸，试写出A,B可能的结 构。 解：A,B的可能结构式及反应如下：;十六、化合物A具有分子式C6H12O3,在1710 cm-1处有强的IR吸收 峰，A用碘的氢氧化钠水溶液处理时，得到黄色沉淀。与托伦试剂作 用不发生银镜反应，然而A先用稀硫酸处理，然后再与托伦试剂作用 有银镜反应。A的NMR数据如下： δ2.1(3H) 单峰 δ3.2(6H)单峰 δ 2.6(2H)多重峰 δ 4.7(1H)三重峰，试推测A的结构。 解：A的结构及根据如下：;寓矾域星退屋使救收瞳襟胚块录莱铸杏肆需熬莱酞蒂吧浪无风袱眯维烙耙第12章 醛酮与核磁共振第12章 醛酮与核磁共振;十七、某化合物A(C12H14O2)可在碱存在下由芳醛和丙酮作用得到。 IR在1675cm-1有强吸收峰。A催化加氢得到B，B在1715cm-1 有强 吸收峰。A和碘的碱溶液作用得到碘仿和化合物C（C11H12O3）. 使B和C进一步氧化均得到D(C9H10O3),将D和浓???碘酸作用得另一 个酸E(C7H6O3),E能用水蒸气蒸出。试推测E的结构式，并写出各 步反应式。 解：E的结构式及各步反应式如下：; 十八、下列化合物的NMR图中只有一个单峰，试写出它们的构造式。;十九、化合物A的相对分子量为100，与NaBH4作用后得到B，相对 分子量为102，B的蒸气高温通过三氧化二鋁可得相对分子量为84的 化合物C,C臭氧分解后得到D和E,D能发生碘仿反应，而E不能。是根 据以上化学反应和A的如下譜图数据，推测A的结构，并写出各步反 应式。 A的IR: 1712cm-1 1383cm-1 1376cm-1 A的NMR:;δ2.13两个氢四重峰 δ1.00三个氢三