hcv受体及入胞相关分子的研究进展 - 传染病信息.pdf

· · Infect Dis Info, 2009, Vol.22, No.4 250 HCV受体及入胞相关分子的研究进展 张久聪 孙 利 聂青和 第四军医大学唐都医院 西安 710038 摘 要 HCV是丙型肝炎的致病体，在被感染组织和血清中浓度较低，病毒高度变异及缺乏稳定的体外细胞培养系统及理 想的实验动物模型等问题，阻碍了对HCV的进一步研究。近年来各种HCV体外培养系统的建立，为HCV的研究提供了强有力 的工具，使人们对HCV的认识提升到新的层次。本文就CD81、低密度脂蛋白受体、清道夫受体B1及Claudin-1等受体及入胞相 关分子研究进展作一简要综述。 关键词 丙型肝炎病毒；受体；入胞 中图分类号：R512.63 文献标识码：A 文章编号：1007-8134(2009)04-0250-05 Advances in receptors and molecules associated with the entry of HCV into host cells Zhang Jiucong, Sun Li, Nie Qinghe Tangdu Hospital, Fourth Military Medical University, Xi an 710038, China Abstract HCV is the pathogen of hepatitis C. The study on HCV has been hampered by low HCV concentration in the infected tissues and the serum, high viral mutation rates, and the lack of stable in vitro cell culture systems and ideal experimental animal models. In recent years, a variety of HCV in vitro cell culture systems provides a powerful tool for HCV study, which greatly promotes the recognition of HCV to a new level. This article makes a brief review of the study on HCV receptors, such as CD81, low-density lipoprotein receptor, scavenger receptor class B type 1, Claudin-1, etc., and molecules associated with the entry of HCV into host cells. Key words hepatitis C virus (HCV); receptor; entry molecule HCV可引起急性和慢性病毒性肝炎，可发展成 latedregion,NTR）。后面为一个连续的开放阅读框 肝纤维化、肝硬化、甚至肝细胞癌。长期以来，HCV在 架，几乎占据HCV整个基因组，编码长度为3008~ 被感染组织和血清中浓度较低，病毒高度变异，缺 3037个氨基酸的多聚蛋白前体，其在宿主和病毒编 乏稳定的HCV体外细胞培养系统及理想的实验动 码蛋白酶的联合作用下，生成3种结构蛋白（核心蛋 [1-4] 物模型等问题，阻碍了对HCV的进一步研究。近年 白C、包膜蛋白E1和E2）以及6种非结构蛋白（NS2、 来，各种HCV体外培养系统的建立为HCV的研究提供NS3、NS4a、NS4b、NS5a、NS5b）。结构蛋白参与病毒颗 了强有力