关于2-3+硫化促进剂.pptVIP

三．促进剂的并用 目的：提高促进剂的作用效果及出于工艺上的需要，如避免焦烧、防止喷霜、改善硫化平坦性。 由主促进剂和副促进剂组成。 1. 主促进剂 主促进剂：用量和硫化特性占主要地位的促进剂。 主促进剂 酸性 中性:次磺酰胺少量并用D、TMTD可以 提高硫化速度。 噻唑类：以M最为常见。 秋兰姆类：薄膜和硫化时间极短的 制品。 2. 副促进剂 副促进剂与主促进剂相互活化，加快硫化速度，提高硫化胶性能。 一般采用碱性促进剂如D或H，其用量比主促进剂少。 3. 常见的并用类型 活化噻唑类: 硫化速度加快,焦烧时间变化不大。 主促进剂: M, DM 副促进剂: D 或 H 最广泛使用的DM/D，最高活性并用比为3：2。 活化次磺酰胺类: 硫化速度提高,焦烧时间缩短， 但不影响生产的安全性。 主促进剂: CZ 或 NOBS 副促进剂: D 或 TMTD 典型的是次磺酰胺CZ/D并用体系。 促进剂作用特性对比 四. 促进剂的发展方向 基础原料变化： 天然橡胶——合成橡胶（硫化温度提高） 槽法炭黑——炉法炭黑（焦烧时间缩短） 生产技术：自动化、联动化 对促进剂要求：生产的安全性、硫化速度、 制品性能、卫生性、环境保护。 四.促进剂的发展方向 加工安全和硫化速度:次磺酰胺类 就地型和包胶型:加工安全性好 无环境污染:不产生亚硝胺的促进剂 安全环保促进剂 大部分的秋兰姆类、二硫代氨基甲酸盐类、次磺仲酰胺类( 如NOBS、DCBS、AZ )及硫黄给予体等促进剂容易产生亚硝胺，有最终诱发致癌的可能性。 不产生亚硝胺的促进剂 N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺（NS-TBBS）、 N-叔丁基-2-双苯并噻唑次磺酰亚胺（TBSI） 环己基苯并噻唑次磺酰胺（CZ）。 二丁基二硫代磷酸锌（ZBTP）、 四异丁基二硫代氨基甲酸锌、 四苄基二硫化秋兰姆（TBZTD） 四-（2-乙基己基）二硫化秋兰姆（TOT-N）—分子量大，熔点高，难以分解。 高分子科学与工程学院 College of Polymer Science and Engineering 高 分 子 科 学 与 工 程 学 院 College of Polymer Science and Engineering 第四节 有促进剂的硫黄硫化体系 促进剂的作用： 大大地缩短硫化时间； 降低硫化温度，节省了能耗； 减少硫黄用量，提高硫黄利用率； 橡胶的工艺和物理机械性能显著提高。 促进剂的发展历史 1839年 纯硫黄硫化 1906年 苯胺+硫黄 1907年 硫代苯胍（苯胺与二硫化碳的产物） 1919年 秋兰姆类（二硫化碳与硫代苯胍的产物） 1921年 二苯胍 1925年 噻唑类M 和DM （轮胎工业化生产） 1937年 次磺酰胺类促进剂 1968年 防焦剂PVI 本节主要内容 促进剂的分类 各种促进剂的结构与作用特性 促进剂的并用 促进剂的发展方向 促进剂/硫黄硫化的反应机理 硫载体硫化 防焦剂 一. 促进剂的分类 按结构分 按酸碱性分 按促进速度分 1．按结构和酸碱性分 噻唑类： M、DM、MZ 秋兰姆类：TMTD、TMTM 二硫代氨基甲酸盐类： ZDMC、ZDC （A）酸性 （N）中性 （B）?碱性 次磺酰胺类： CZ、DZ、NOBS、TBBS 硫脲类： NA-22 醛胺类： H 胍类： D 2．按促进速度分 国际上习惯以促进剂M对NR的使用效果作为标准 来比较促进剂的硫化速度。 1—慢速级促进剂： H、NA-22 2—中速级促进剂： D 3—准速级促进剂： M、DM、CZ、DZ、NOBS 4—超速级促进剂： TMTD、TMTM 5—超超速级促进剂：ZDMC、ZDC 3．按酸碱性＋速级分类 A3—酸性准速，可能是M、DM … B2—碱性中速，可能是D A5—酸性超超速，可能是ZDMC、ZDC … N3—中性准速级，可能是CZ、DZ、NOBS… 二. 各种促进剂的结构与作用特性 噻唑类 次磺酰胺类 秋兰姆类 二硫代氨基甲酸盐类 胍类 硫脲类 醛胺类 促进剂结构中的各种基团 防焦基团： 活化基团： 硫化基团： 促进基团： 1. 噻唑类 - benzothiazole 结构式： 只有促进基，没有活化基、硫化基和防焦基。 1个或2个促进基 噻唑类 作用特性 酸性、准速级，促进速度较快； M焦烧时间短，易焦烧；DM焦烧时间稍长，生产安全性好。 硫化平坦性好，过硫性小。 被炭黑吸附不明显，宜和