教案写出分子式c5h10的环烷烃的异构体构造式(提示.pptVIP

习题P113 1、写出分子式C5H10的环烷烃的异构体构造式。（提示；包括五环、四环和三环。） 2、写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。 CH(CH3)2 CH3 * 3、写出下列各对二甲基环己烷的可能的椅式构象，并比较各异构体的稳定性，说明原因。 （1）顺-1，2-、反-1，2- CH3 CH3 CH3 CH3 后者稳定，因甲基都在平键上。 * CH3 CH3 （2）顺-1，3-、反-1，3- 前者稳定，因甲基都在平键上。 CH3 CH3 * CH3 CH3 （3）顺-1，4-、反-1，4- 前者稳定，因甲基都在平键上。 CH3 CH3 * 4、写出下列化合物的构造式（用键线式表示）： （1）、1，3，5，7-四甲基环辛四烯 （2）、二环[3.1.1]庚烷 * （3）、螺[5.5]十一烷 （4）、methylcyclopropane （5）、cis-1,2-dimethylcyclohexane * 5、命名下列化合物： （1） … … CH(CH3)2 CH3 H H （2） （3） （4） 1-甲基-2-乙基环戊烷 （E）-1-甲基-4-异丙基环己烷 2,6-二甲基二环[2.2.2] 辛烷 1，5-二甲基螺[3.4]辛烷 * 6、完成下列反应式，带“*”的写出产物构型： （1） +HCl CH3 CH2 C CH3 CH3 Cl （2） ? H+ KMnO4 H3C O C = +CO2 H3C C = CH2 * （3） +Cl2 300℃ +Br2 CCl4 （4） （5） 稀、冷KMnO4溶液 （6） （1）O3 (2)H2O/Zn CHO HC O = OH HO Br Br Cl * 14、丁二烯聚合时,除生成高分子化合物外,还有一种环状结构的二聚体生成.该二聚体能发生下列诸反应。 ⑴还原生成乙基环己烷；（2）溴代时加上4个溴原子；（3）氧化时生成β-羧基己二酸,试根据这些事实,推测该二聚体的结构,并写出各步反应式。 * 可见该二聚体是含有两个C侧链的六元环,并含有C=C,可知在侧链处有一个双键被氧化断链,环上还有一个双键被氧化断裂成两个羧基,故该二聚体的构造式为： 解：由题意： C8H12 二聚 H2 2Br2 四溴化物 [O] CH2 CH2 COOH CH CH2 COOH COOH β-羧基己二酸 CH2 CH3 * 15、化合物(A)分子式为C4H8,它能使溴溶液褪色,但不能使稀的KMnO4溶液褪色.1mol(A)与1mol HBr作用生成(B),(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr作用得到.化合物(C)分子式也是C4H8,能使溴溶液褪色.也能使稀的KMnO4溶液褪色.试推测化合物的构造式,并写出各步反应式。 * 解：由题意.A不是烯烃,而是与烯烃同分异构体的环烷烃： A B Br C 或 反应式（略） * 请对照，请改正 *