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化学纤维拉伸和热定型原理

第一节 化学纤维拉伸 化学纤维拉伸和热定型原理 7辊牵伸机 牵伸机设备 塑化拉伸 一、拉伸的目的和作用 拉伸→大分子沿纤维轴向的取向度↑→分子间距离↓→大分子间作用力↑→结构紧密→ 纤维断裂强度↑、延伸度↓ 二、拉伸实施方法 1、干拉伸(空气浴) 室温拉伸:不对纤维进行加热,拉伸产生的热量传递给空气介质,空气起冷却作用 ——适用:玻璃化温度Tg在室温附近的初生纤维 热拉伸:用热盘、热板或热箱加热,促进分子链段运动,降低拉伸应力,有利拉伸。 ——适用:Tg较高,或者是拉伸应力较大或纤维较粗的纤维 2、蒸汽浴拉伸(饱和蒸汽或过热蒸汽) 加热和水分的增塑作用,使纤维的拉伸应力下降 饱和蒸汽浴拉伸 过热蒸汽浴拉伸 3、湿拉伸(液体介质) 液浴法:拉伸时纤维浸在浴液中,纤维与介质之间的传热、传质过程进行得较快且较均匀。 喷淋法:拉伸时将热水或热油剂喷淋到纤维上,边加热边拉伸。 三、拉伸曲线 1、拉伸曲线的基本类型 应力-应变曲线的基本类型 a型:塑料和金属材料的拉伸属于这种类型 b型:湿纺凝固丝的S-S曲线基本上属于b型曲线,拉伸时不会出现细颈现象 c型:大多数具有c型应力-应变曲线 c型应力-应变曲线分析: oa段:形变初始阶段,陡的直线段,普弹形变,a点称为线性极限。 ab段:偏离直线,但仍基本上是可复的。因此曲线的斜率随拉伸倍数的提高而下降。此段的变形相当于强迫高弹变形,到b点时,应力达到极大值。b点称为屈服点。 bc段:变形大而应力稍有下降,纤维的一处或几处出现“细颈”不均匀的变形。在这一段中,应力下降的原因是由于纤维在拉伸时放热,使纤维发生软化所致。bc段是细颈发生阶段,在生产上通常所说的“拉伸点”或“拉伸区”,就是指细颈产生的具体位置。控制好拉伸点或拉伸区的位置,使其固定,是拉伸工艺中重要条件之一。 cd段:细颈发展阶段。此段将出现的“细颈”又进一步拉伸,到达d点“细颈”消失,此时细颈发展到整根纤维。此段中形变特别大,取向度不断增加,但应力却保持不变。这时的应力为拉伸应力。应力不随拉伸倍数而变化,而成为平台区。与d点相对应的拉伸倍数称为自然拉伸比。 de段:过了d点,纤维被拉伸变形不大,而应力增长很快,这时纤维受到均匀的拉伸和取向,纤维形态变化表现为直径均匀地同时变细,直至e点,拉伸应力增加到了纤维的强度极限,于是纤维发生断裂。与e点相对应的拉伸倍数称为最大拉伸倍数。e点的应力称为断裂应力(亦称断裂强度),相应的应变称为断裂伸长。由于在de段需要加大应力才能使纤维继续发生形变,所以这一段又称为应变硬化区。 在生产工艺上,一定要控制纤维的实际拉伸倍数,使之大于自然拉伸比而小于最大拉伸比。 2、初生纤维结构对拉伸性能的影响 (1)熔纺成型的本体聚合物卷绕丝: 初生纤维结晶度和结晶变体:初生纤维结晶度↑→应力-应变曲线沿着(b→c→a)型的方向转化↑→屈服应力↑→自然拉伸比↑ 初生纤维预取向:初生纤维预取向度↑→形变特性沿着(c→b)型的方向转化 初生纤维平均分子量:初生纤维分子量↑→拉伸时的屈服应力↑ 其他影响:初生纤维内包含与纤维直径大小相当的气泡和固体粒子↑→纤维缺陷↑→ 应力集中→ 初生纤维经不起拉伸→断裂 (2)湿法成形的冻胶体凝固丝: 湿纺的初生纤维,是一种高度溶胀的立体网络状的冻胶体。立体网络的骨架由大分子或大分子链束构成,大分子间的缠结(由分子脱溶剂化后相互作用而形成)是这个骨架的物理交联点,在没有交联的地方,链段仍保持一定的溶剂化层,在网络骨架的空隙中充满着溶剂与沉淀剂的混合物。 凝固浴温度:凝固浴温度↓→双扩散速度↓→溶质从溶液中沉淀出来的速度↓→网络骨架细密,冻胶体凝固丝中的内应力越小→拉伸性能好 凝固浴中溶剂含量:凝固浴中溶剂含量增加,初生纤维中溶剂含量也增大,此时初生纤维中的溶剂起了增塑作用,拉伸应力就减少,最大拉伸比则增大,使冻胶更具有弹性和塑性。但是冻胶中溶剂含量也不是越多越好,因为溶剂大多,立体网络的交联点数目就较少,网络较弱,强度必然较低,就经不起高倍拉伸。 3、拉伸条件的影响 拉伸温度:Tg<T<Tm(Tf) T>Tg→结构单元(链段、大分子链、链束)运动处于显著状态→大分子链沿纤维 轴整齐排列→取向度↑ TTg→机械力的强拉作用→高聚物产生强迫高弹形变而达到一定的取向效果→但

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