药动学练习题和答案.docVIP

1.给1位体重50kg的患者静脉注射某抗生素6mg/kg，测得不同时间的血药浓度如下： T(h) 0.25 0.5 1 5.16 6.0 12.0 18.0 Cug/ml 8.22 7.88 7.26 3.0 3.08 1.12 0.4 求(1).消除速率常数、表观分布容积，半衰期，消除率。 (2).描述上述血药浓度的方程。 (3).静脉注射10小时的血药浓度。 (4).若剂量的60%以原形物从尿中排出，则肾清除率为多少？ (5).该药消除90%所需要的时间？ (6).该药的血药浓度小于2ug/ml时无效，它的作用时间有多长？ (7).如果将药物剂量增加1倍，则药物作用持续时间增加多少？ 解： （1）C=C0*e-kt=8.588e-0.17t k=0.17(h-1) C0=8.588(ug/ml) V=X0/C0=6*50*1000/8.588=34930(ml)=34.93(L) t1/2=0.693/k=0.693/0.17=4.076(h） CL=kV=0.17*34.93=5.938(L/h) （2）C=C0*e-kt=8.588e-0.17t （3）t=10时，C=8.588e-1.7=1.569(ug/ml) （4）剂量的60%以原形物从尿中排,则Xu∞=0.6 Xu Xu∞=（ke Xu）/k ke =0.6k CLr=ke*V=0.6kV=0.6*0.17*34.93=3.563(L/h) （5）消除90%后，C=0.1C0 ln(C/C0)=-kt=-0.17t t=13.54h （6）C=2ug/ml时，t=8.572h.它的作用时间为8.572小时 （7）C0=2*8.588=17.18(ug/ml) C=C0*e-kt=17.18e-0.17t C=2ug/ml时，t=12.65h 它的作用时间为12.65-8.572=4.078小时 2. 普鲁卡因胺（t1/2=3.5,V=2L/kg)治疗所需血药浓度为4~8ug/ml，一位体重为50kg的病人，先以每分钟20mg速度滴注，请问何时达到最低有效治疗浓度？滴注多久后达到最大治疗浓度？欲维持此浓度，应再以怎样的速度滴注？ k0=20*60=1200(mg/h) V=50*2=100L C=k0/(kV)*(1-e-kt) t1/2=0.693/k 当C=4 ug/ml时，4=1200/(0.693/3.5*100)*(1-e-0.693/3.5t)，则t=0.34h,即0.34h达到最低有效治疗浓度 当C=8 ug/ml时，8=1200/(0.693/3.5*100)*(1-e-0.693/3.5t) ，则t=0.71h，即0.71h达到最大治疗浓度 Css=8 ug/ml时，k0= Csskv=8*0.693/3.5*100000=158400(ug/h)=158.4(mg/h)，欲维持此浓度，应再以158.4mg/h速度滴注 3.某一受试者口服500mg某药后，测得各时间的血药浓度数据如下，假定F=0.8,求各药动学有关参数。 t（h） 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0 12.0 18.0 24.0 36.0 48.0 72.0 c 5.36 9.95 17.18 25.78 29.78 26.63 19.40 13.26 5.88 2.56 0.49 tmax=8h Cmax=29.78 ug/ml 时间 （h） 血药浓度 C(ug/ml) 尾端直线相外推线的浓度C’(ug/ml) 残数浓度 Cr(ug/ml) 0.5 5.36 65.49 60.13 1.0 9.95 63.29 53.34 2.0 17.18 59.11 41.93 4.0 25.78 51.56 25.78 8.0 29.78 39.22 9.44 12.0 26.63 29.84 3.21 -k/2.303=-0.02968,k=0.06839h-1 t1/2=0.693/k=10.15(h) -ka/2.303=-0.1102, ka=0.2540 h-1 t1/2(a)= 0.693/ka=2.728(h) Cmax=FX0e-ktmax/V V= FX0e-ktmax/ Cmax=0.8*500000*e-0.0683*8/29.78=7.777L AUC= FX0/(Kv)=0.8*500000/（0.0683*7777）=753.1（ug/ml）*h 4.一种药物、生物半衰期为2小时，V为40L，如以每4小时静脉推注200mg，估算注射第三次后第一小时的血药浓度。 解： t1/2= QUOTE k= QUOTE = QUOTE =0.3465h-1 Cn= QUOTE 第三次后第一小时的血药浓度为 C=