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流式细胞术免疫免疫介绍
流式细胞术免疫标记应用简介;上次流式细胞术讲座内容(概述);流式细胞仪可检测的细胞参数;免疫标记技术 ; FACSCalibur流式细胞仪能够检测的荧光(Fluorescence)信号;流式细胞术免疫荧光标记的应用;血液系统各型细胞免疫标志;CD34+抗原在早期造血祖细胞内呈高水平表达,随着细胞成熟其表达呈进化性下降,继而消失。
CD38抗原是造血干细胞向多系定向分化的标志之一,并随一定的分化过程表达上调
最近发现CD90(Thy-1)是比CD34更早的干、祖细胞标志
结合多种分化抗原的表达可以作为造血细胞不同发育阶段的标志。
如CD34+、CD33+细胞群为多能干细胞向髓系定向的标志;
CD34+、CD19+多为多能干细胞向B系定向的祖细胞。
CD34+、TdT+、CD10+、CD7+则被认为是向T系定向的祖细胞。
;??? T细胞及其亚群
T祖细胞(pro-T)的表型为CD34+、TdT+、CD10+、CD7+
未成熟T细胞标志CD3、CD4和CD8。
在T细胞发育过程中,CD7是最早出现的T细胞标志,且贯穿表达在整个T细胞分化发育过程中。
胸腺细胞要分化发育为有功能的成熟T细胞,细胞表面标志需经历一定的变化过程。;进入外周淋巴器官和血液,执行免疫功能;
CD3+、CD4+、CD8-:T辅助/诱导细胞(Th/Ti),占T细胞总数的60%~70%;
CD3+、CD4-、CD8+:T抑制/杀伤细胞(Ts/Tc) , 20%~30%;
CD3+ CD4+ CD8+ : 1%~3%;
CD3+ CD4- CD8-:1%~10%。
前三种表型细胞的TCR主要为TCRαβ,而CD4- CD8- T细胞主要表达TCRγδ,他们都执行细胞免疫功能。
; CD2是绵羊红细胞受体和淋巴细胞功能相关抗原-2(LFA-2),表达于人95%T细胞、50%~70%胸腺细胞和大颗粒淋巴细胞(LGL/NK)的表面。
CD3是T细胞表面抗原,表达于成熟胸腺细胞、静息和激活的的外周血T细胞,是鉴定T细胞的重要标志,其胞浆和膜CD3是早期和普通型T细胞白血病的主要分型标记。 ; CD5、CD7是T细胞白血病较特异的标记,也是髓系白血病时最常见的伴随标记。CD45则是白细胞的共同标记抗体
CD25和CD28主要分布于活化T淋巴细胞表面,为活化T淋巴细胞标志。胸腺细胞、静止T细胞、静止B细胞以及NK细胞表面无表达。;末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)和II类人类白细胞抗原(HLA-DR)的阳性表达对早期T细胞白血病的诊断有重要价值。
80%~90%和95%以上的NK细胞表达CD16和CD56。用CD3-CD16+CD56+可定义NK细胞。 ;B细胞标记; (3)未成熟(早期)B细胞(immature B cell):CD9、CD10消失,出现 SIgM、CD22。CD20、CD24、CD40、CD72、CD74、CDw78、CD79表达增加。其他新的B抗原CD37、CD2、CDw75、CDw76相继出现。
(4)成熟B细胞(mature B cell):SIgM和IgD同时表达,并出现CR、FcR和丝裂原受体,上述B细胞抗原继续存在。
; (5)活化B细胞(activated B cell):成熟B细胞被抗原或丝裂原刺激后,成为活化B细胞,继之增生和分化。在此过程伴随表达B细胞激活抗原CD23、CD77、CD80、CD86和其他激活相关抗原如CD25、CD26、CD30、CD69、CD70、CD71、CD38等。膜结合型Ig逐渐减少,分泌型Ig逐渐增加。
(6)浆细胞(plasma cell):激活B细胞进一步分化成为产生抗体的浆细胞,这时获得PC-1、PCA-1和CD138浆细胞特异抗原,CD85表达增加,CD38抗原再出现。而SIg和上述B抗原消失。CD79仍可存在于胞质中。
;B细胞上的CD抗原分为:
①B细胞限制性(特异性)抗原: CD19、CD20、CD21、 CD22、CD77 和CD79, 它们的表达只限于B细胞上,在鉴别细胞系上是十分重要的标志。
②B细胞相关性抗原: CD5、CD9、CD10、CD23、CD24、CD37、CD40、CD53、CD72、CD73、CD74、CDw75、CDw76、CDw78、CD81、CD82、CD83、CD84、CD85、CD86、CD124和CD139。
B细胞表面的受体SIg,是B细胞特异性识别抗原的受体,也是B细胞重要的特征标志。
;CD19、CD20、CD21、CD22和CD24都是B细胞白血病和淋巴瘤最常用的标记抗体。
对中国人而言,CD19是特异性和敏感性最高的。
CD19是一种早期的、谱系特异的泛B细胞表面抗原,从最早期B细胞前体细胞阶段即表达,持续存在直
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