十体内哺乳动物骨髓细胞微核试验.docVIP

十二、体内哺乳动物骨髓细胞微核试验 In Vivo Mammalian Bone Marrow Cytogenetics Test: Micronucleus Assay 1 范围 本规范规定了哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验的基本原则、要求和方法。 本规范适用于化妆品原料的染色体畸变检测。 2 规范性引用文件 GB 14924 实验动物与饲料标准 OECD Guidelines for Testing of Chemicals（No.481，Adopted:21,July 1997） 3 定义 微核 （Micronucleus）：染色单体或染色体的无着丝点断片，或因纺锤体受损而丢失的整个染色体，在细胞分裂后期，仍然遗留在细胞质中。末期之后，单独形成一个或几个规则的次核，被包含在子细胞的胞质内，因比主核小，故称为微核。 4 原理 凡能使染色体发生断裂或使染色体和纺锤体联结损伤的化学物，都可用微核试验来检测。各种类型的骨髓细胞都可形成微核，但有核细胞的胞质少，微核与正常核叶及核的突起难以鉴别。嗜多染红细胞是分裂后期的红细胞由幼年发展为成熟红细胞的一个阶段，此时红细胞的主核已排出，因胞质内含有核糖体，姬姆萨染色呈灰蓝色，成熟红细胞的核糖体已消失，被染成淡桔红色。骨髓中嗜多染红细胞数量充足，微核容易辨认，而且微核自发率低，因此，骨髓中嗜多染红细胞成为微核试验的首选细胞群。 5 试验的基本原则 通过适当的途径使动物接触受试物，一定时间后处死动物，取出骨髓，制备涂片，经固定、染色，在显微镜下计数含微核的嗜多染红细胞。 6 仪器和器械 生物显微镜、解剖剪、镊子、止血钳、注射器、灌胃针头、载玻片、盖玻片（24mm×50mm）、塑料吸瓶、纱布、滤纸等。 试剂 7.1 小牛血清（灭活） 将滤菌的小牛血清置于56℃恒温水浴保温30min灭活。灭活的小牛血清通常保存于冰箱冷冻室里。 7.2 姬姆萨（Giemsa）染液 成分：Giemsa染料 3.8g 甲醇 375mL 甘油 125mL 配制：将染料和少量甲醇于乳钵里仔细研磨，再加入甲醇至375mL和甘油，混合均匀，放置37℃恒温箱中保温48h。保温期间，振摇数次，促使染料的充分溶解，取出过滤，两周后用。 7.3 1/15mol/L磷酸盐缓冲液（pH7.4） 成分：磷酸氢二钠（Na2HPO4·12H2O） 19.077g 磷酸二氢钾（KH2PO4） 1.814g 加蒸馏水至 1000mL 配制：将上述两种成分溶于蒸馏水中。以pH试纸检验pH值。 7.4 Giemsa应用液 取一份Giemsa染液与6份1/15mol/L磷酸盐缓冲液混合而成。临用现配。 8 实验动物和饲养环境 小鼠是微核试验的常规动物。体重为25g ~30g。也可选用成年大鼠，体重为150g ~200g。 实验动物及实验动物房应符合国家相应规定。 9 剂量分组 一般取受试物LD50的1/2、1/5、1/10、1/20等剂量，以求获得微核的剂量-反应关系曲线。当受试物的LD50大于5g/kg体重时，可取5g/kg体重为最高剂量，一般至少设3个剂量。每个剂量组10只动物，雌、雄性各半。另外，还应设溶剂对照和阳性物对照组。常用环磷酰胺作为阳性物对照，剂量可为40mg/kg体重。 根据受试物的理化性质（水溶性和/或脂溶性）确定受试物所用的溶剂，通常用水、植物油或食用淀粉等。 10 染毒途径和方式 染毒途径视实验目的而定，建议采用经口灌胃方式。采用30h两次给药法，即两次给受试物间隔24h，第二次给受试物后6h取材。 11 试验方法 11.1 骨髓的制取 动物颈椎脱臼处死后，打开胸腔，沿着胸骨柄与肋骨交界处剪断，剥掉附着其上的肌肉，擦净血污，横向剪开胸骨，暴露骨髓腔，然后用止血钳挤出骨髓液。 11.2 涂片 将骨髓液滴在载玻片一端的小牛血清液滴里，仔细混匀。一般来讲，两节胸骨髓液涂一张片子为宜。然后，按血常规涂片法涂片，长度约2cm ~3cm。在空气中晾干。若立即染色，需在酒精灯火焰上方，稍微烘烤一下。 11.3 固定 将干燥的涂片放入甲醇液中固定5min。即使当日不染色，也应固定后保存。 11.4 染色 将固定过的涂片放入Giemsa应用液中，染色10min ~15min，然后立即用1/15mol/L磷酸盐缓冲液冲洗。 11.5 封片 用滤纸及时擦干染片背面的水滴，再用双层滤纸轻轻按压染片，以吸附染片上残留的水分，再在空气中晃动数次，以促其尽快晾干，然后放入二甲苯中透明5min，取出滴上适量光学树脂胶，盖上盖玻片，写好标签。 11.6 观察与计数 先用低倍镜，后用高倍镜粗略检查，选择细胞分布均匀，细胞无损，着色适当的区域，再在油浸镜下计数。虽然不计数含微核的有核细