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2008年第21卷第3期J of Radioimmunology2008,21(3 ..——257..——
24hUTRF降低呈显著正相关(r=O.512,PO.01),与MAP下 降均无相关性(r分别为0.182和0.207,P均O.05)。
表1 3组患者观察3个月24hUAlb与24hUTRF爰MAP变化( ±s)
注:与治疗前相比‘PO.05
2.2 不良反应 在3个月观察期间,A组、B组及 c组 达,减少ET的合成,抑制ET介导的促细胞生长和增殖作用,
HbAlC、血BUN、Cr均无明显变化(P均0.05)。 已证实ET与许多肾脏疾病及蛋白尿的发生发展有关。
DN肾小球滤过屏障功能障碍,既有电荷屏障功能障碍,
3 讨论 也有孔径屏障功能障碍。转铁蛋白较白蛋白所带负电荷少,
尿微量白蛋白检测作为观察DN肾小球功能损害的灵敏 分子量较大,故更能敏感地反映肾小球功能损害。试验结果
指标,其对DN治疗及预后有重要预测价值 J。大量临床研 显示,DN患者经厄贝沙坦治疗后尿白蛋白减少的同时,转铁
究显示,在DN早期(微量白蛋白尿期)有效的降压治疗,可明 蛋白也明显减少,说明厄贝沙坦不仅改善DN肾小球基底膜
显降低早期DN患者尿白蛋白排泄,有益于延缓或阻止DN进 孔径屏障功能,也能改善电荷屏障功能,从而改善肾小球基
展 。其中,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的作用较为肯 底膜的通透性。其机理可能为ARB使肾小球基底膜降低的
定,而对ARB的研究较少。本文应用AR 厄贝沙坦短期 硫酸素肝素物质恢复正常,改善滤过膜电荷和结构屏障 J。
对照观察其对早期DN的作用,结果显示尿白蛋白、转铁蛋白 本文表明,ARB与ACEI对DN的益处相似。厄贝沙坦
显著降低,且降低不依赖高血压的存在及血压的降低;而研究 对伴微量白蛋白尿的2型糖尿病患者有独立于降压作用之
期间, A。C及肾功能无明显变化。 外的肾脏保护作用,副作用小,耐受性良好,短期观察肾功能
厄贝沙坦降低尿白蛋白排泄的可能机理,其一是有效降 稳定,远期作用有待进一步评价。
低血压。本文中,高血压组患者MAP显著降低,而相关分析
示B组和C组24hUAlb减少与MAP下降均无相关性,说明厄 参考文献
贝沙坦降尿白蛋白作用不依赖高血压的存在及血压的降低。 [1]Pawing HH.Initiation andprogression ofdiabetic nephrpathy.NEn—
来自动物试验及临床研究均已证实,肾小球血流动力学 d J Med.1995,335:1682.
异常在DN发生发展中有重要作用。DN时肾脏局部肾素一 [2]G de P,睇a/.Intensified multifactorial intervention in paffen~with
血管紧张素系统(RAS)活性增加及血管紧张素Ⅱ(AT一Ⅱ) type2 diabetesmellitus allmleroalbuminuria:the stenotype2 randomi~cl
受体在肾小球入球、出球小动脉上的差异分布是导致肾小球 ~tudy.Lancet.1999,353:617.
毛细血管内压增高的主要因素。ARB的肾脏保护作用源于 [3]ReddiA,睇a/.Enalaprilimproves albuminuria by preventingslomer-
对AT一Ⅱ受体的拮抗。除有效的降低血压外,可能通过以 ularloss of heparln sulfate in~abefie rats.Biochemical Metab Bio1.
下途径发挥作用【3 J:①拮抗AT一Ⅱ受体,阻断肾内AT一Ⅱ 199
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