50种化学指示剂与指示液配置方法与显色范围.docVIP

配制稳定性较好的石蕊试液：将2克研制的石蕊置于一只烧杯中，加入100毫升沸水搅拌溶解并静止一夜后过滤，滤液加入沸石煮沸数分钟（除去二氧化碳），冷却至常温。加60毫升95%乙醇稀释至200毫升。这样配制的石蕊试剂放置一学期，也不会变色，而且性质很稳定。配制石蕊试剂不稳定的主要原因是石蕊比较难溶，没有过滤掉固体不溶物，不溶物在溶液中进一步溶解影响了溶液的稳定性。另外，水中的二氧化碳也会干扰石蕊试液的变色。 甲基橙指示剂如何配制？ 配制 0.1%的甲基橙。称1.000克甲基橙容于1000毫升脱盐水中，摇均即可。酚酞指示剂(0.5%酚酞乙醇溶液):取0.5g酚酞,用乙醇溶解,并稀释至 100mL,无需加水95％的乙醇中 酸碱中和滴定时，指示剂有酚酞甲基橙甲基红它们何时用，有何区别？ 首先，既然是酸碱中和滴定，你一定是希望酸碱中和完全的时候变色最好了，对吧。酸碱中和的产物是盐。强碱弱酸盐呈碱性，强酸弱碱盐呈酸性（谁强跟谁的）。 现有的指示剂：甲基橙 变色范围3.1-4.4 酚酞 变色范围8.3-10 总之甲基橙是酸性条件下变色，酚酞是碱性条件下变色。 因此根据你的滴定产物就可以判断用什么指示剂。碱性就选酚酞，酸性就选甲基橙。 这样问题就出来了。你用强碱滴弱酸，生成的盐无疑是强碱弱酸盐。也就是说在正好中和的时候，溶液应该是弱碱性的。所以，应该选用碱性的指示剂酚酞。 如果选成甲基橙，在pH=4的时候就变色了，此时的酸还没有完全反应，结果会偏小。 NaOH,HCl的配制标定及酚酞、甲基橙、甲基红、酚蓝指示剂的配制标定各是什么？ 1、取基准邻苯二甲酸氢钾于烘箱中105-110度恒温2小时，干燥器中冷却至室温； 2、取上述基准物0.25克三份，以冷沸水溶解，大致容积在75ml； 3、0.1mol/L NaOH的配制：(0.5mol/L者 NaOH取量倍增) a.4g NaOH以冷沸水溶解并稀释至1000ml刻度线； b.4g NaOH以冷沸水溶解，BaCl2 0.5-1.0g，静置数小时，Na2SO4 0.5 g，稀释至1000ml刻度线，过滤于聚乙烯瓶中。 4、加3滴1%酚酞指示剂于邻苯二甲酸氢钾液中，以所配0.1mol/L NaOH滴定至溶液呈微粉红色且半分钟内不消失为终点； 5、计算：MNaOH=G/(VNaOH*0.2042); 6、0.1mol/L HCl 溶液的配制：浓酸9ml或1+1盐酸液18ml，以冷沸水稀释至1000ml刻度线（0.2mol/L HCl 溶液中HCl量倍增）； 7、取基准Na2CO3于烘箱中105-110度恒温2小时，干燥器中冷却至室温； 8、准确称取Na2CO3 0.5-1.0克，以冷沸水溶解并稀释至100ml刻度线，以吸液管吸取所配0.1mol/L HCl 溶液20ml三份，加3滴1%酚酞指示剂于所配0.1mol/L HCl中，以Na2CO3液滴定至溶液呈微粉红色且半分钟内不消失为终点；（这样做的目的是使滴定方向一致，降低误差） 9、计算：MHCl=GNa2CO3*VNa2CO3/100/(VHCl*0.2042)； 10、1%浓度指示剂液的配制：分别称取酚酞指示剂、甲基红指示剂、甲基橙指示剂、酚蓝指示剂各0.5克，溶于94.5%的无水乙醇中即可； 上述标定方法可以用酚酞以外的指示剂，只是需注意滴定的方向宜一致 50种化学指示剂与指示液的配置方法和显色范围 指示剂与指示液 1 乙氧基黄叱精指示液 取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.5～5.5（红→黄）。二甲基黄指示液 取二甲基黄0.1g。加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH2.9～4.0（红→黄）。 2 二甲基黄－亚甲蓝混合指示液 取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。 3 二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液 取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。 4 二甲酚橙指示液 取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。 5 二苯偕肼指示液 取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 6 儿茶酚紫指示液 取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。 变色范围 pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。 7 中性红指示液 取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。 变色范围 pH6.8～8.0（红→黄）。 8 孔雀绿指示液 取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色) 9 石蕊指示液 取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30