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放射性同位素在大气示踪中的应用 　原子核自发地放射出各种射线的现象称为放射性,能发生这种自发转变的核素称为放射性核素,或放射性同位素。把放射性同位素的原子掺到其它物质中去,让它们一起运动、迁移,再用放射线探测仪器进行追踪,就可以知道放射线原子的运动路径、现状和趋势,从而可以了解某些不易察明的情况或规律。 人们把用于这种用途的放射性同位素的原子称为示踪原子。本文主要介绍自然大气中的放射性核素14C、210 Pb、7Be的源与汇以及在大气示踪中的应用。 大气中放射性核素的源与汇 14C的源与汇 天然14C是在大气层上部，宇宙射线产生中子（n）与大气中的氮核（14N）发生核反应的产物，其反应式为：14N+n→14C+1H。天然14C产生后在几小时内至几天内快速氧化成二氧化碳（14CO2），在大气同温层风作用下与原有的非放射性CO2充分混合后，扩散到整个地球大气层中，以14C标记的CO2在到达地球表面时已相当充分地混合。大气层中CO2通过与溶解于海中的CO2交换，天然14 7Be的源与汇 7Be 是Be 众多的同位素家族(6Be、7Be、8Be、9Be和10Be) 中的一种,质子和中子数分别是4 和3 ,半衰期为53144d。7Be 来源于大气层顶部的宇宙射线中高能粒子(主要是中子) 的碰并反应,反应式为: 3He+ 4He →7Be +γ。7Be 原子一旦形成,很快被吸附在亚微米尺度的气溶胶( 粒子直径一般为0.3 ～0.4μm) 上,一方面通过γ衰变产生锂(7Li) 而损失,另一方面随着大气中气溶胶的沉降过程而被清除 。 210Pb的源与汇 210Pb 是近20 种Pb 同位素中的一种,元素周期表序数是82 ,中子数为128 ,半衰期为22126a ,为γ衰变。210Pb是由地表释放到近地层大气中的氡-222 (222Rn) 经过5 级衰变产生的,其衰变系列为:222Rnα →218 Poα →214 →Pbβ →214 Biβ →214 Poα →210Pb。由于210Pb 是通过镭衰变而来的,早期工作中也常被称之为Radium-D 。222Rn 是地壳所释放的一种具有放射性的惰性气体,半衰期为3128d。由于水体的迟滞作用,222Rn 的土壤排放通量一般是海洋的100 倍,因此210Pb 主要产生于内陆地区的对流层内 。和7Be 一样, 210 Pb 一旦形成以后,也被大气中的亚微米级气溶胶吸附 。210 Pb 的汇与7Be 放射性核素在大气示踪研究中的应用 碳-14在大气示踪中的应用 “弹-14”形成于大气高层，平流层气流缓慢，其14C滞留时间较长，进入对流层后迅速扩散，“弹-14”是研究大气边界层变化的良好指示剂。大气环流和南、北半球之间的大气混合的时间很短一般采用半衰期更短的85Kr以及CFCs等。除此以外，大气中天然的△14C变化是气候变化的标志，通过测量泥炭和树轮中的14C的活度，经过δ13C校正后直接得出大气△14C变化规律，气候变化是影响大气14C浓度的因素之一，地磁场强度和太阳活动也可以直接影响到大气14C 7Be 和210Pb 的示踪原理 天然放射性核素的源汇过程是决定其在大气浓度分布的基本因素,同时也是开展示踪研究大气输送过程的基础。大气中约67 %的7Be 主要分布在对流层上层和平流层下层高度范围,最大生成速率出现在高度约12km 的位置,随着高度的降低,7Be 产生率近似呈指数下降。在对流层低层,由于强烈的大气动力输送,尤其是干、湿沉降过程,含7Be 的气溶胶能较快地沉降到地表使对流层大气中7Be 的浓度很低。因此, 7Be 常被用作研究平流层—对流层交换(STE) 过程的有力工具。高浓度的7Be 往往指示着气团源于高层大气的向下输送。 210Pb 源于地表排放。随着210 Pb 被气溶胶吸附后,210Pb 在大气中输送,并最终经干、湿沉降而被清除。由于210Pb 的半衰期长达20 余年,比对流层中气溶胶的平均停留时间要长得多,因此对流层的210Pb 几乎都经干、湿沉降而被清除,而放射性衰变对其清除的贡献很小。在222Rn 源已知的情况下,210Pb 的大气浓度数据可作为评估大气气溶胶沉降/ 清除过程的示踪物质。 在实际的工作中,既可以单独使用7Be 或210 Pb , 也可以将两者结合起来使用,以获得有关大气输送、沉降的完整信息。由于7Be 和210 Pb 源分布的差异,可以把含低7Be、高210Pb 的特征气团作为来自于地表排放源的示踪物;而高7Be 、低210 Pb 则是来自于高层大气向下输送的示踪物。但是这种简单的示踪尽管在很多观测个例中取得了较为满意的结果,但实际上由于7Be 或210Pb 所附着的气溶胶粒子还受到对流层复杂的动力过程的影响,因此,理想的示踪研究是将两者结合起来。若对两种核素