中国药科大学分析化学-红外分光光度法.pptVIP

红 外 谱 图 解析 概述 基本原理 典型光谱 光度计及制样 应用与示例 小结 六、吸收峰的强度(intensity of absorption peak) 一条吸收曲线有：峰位、峰数、峰强。 为什么? C=O比? C=C峰强度大？ ? C=C ? C=O 概述 基本原理 典型光谱 光度计及制样 应用与示例 小结 为什么? C=O比? C=C峰强度大？ 1、与跃迁几率相关： 吸收 基态分子==========激发态 辐射或驰缘 跃迁几率：跃迁过程中激发态分子占总分子的百分数。 ① 基频峰跃迁几率大 ② 泛频峰小 ▲ 跃迁几率越大，谱带强度越大。 六、吸收峰的强度 概述 基本原理 典型光谱 光度计及制样 应用与示例 小结 2、与偶极矩变化有关： 分子在振动过程中的Δ?大，?大，峰强。 （1）两原子电负性差值大，Δ?大，峰强。 CH3-C-OCH2-CH=CH2 Δ? C=OΔ?C=C；1745cm-1峰远强于1650cm-1 （2）与分子对称性有关： 如：三氯乙烯 1585cm-1 有? C=C峰 而 四氯乙烯 无? C=C (Δ? =0) 即：不对称分子，Δ?大 （3）不对称振动，Δ?大（同一基团）。 六、吸收峰的强度 乙酸丙烯酯 概述 基本原理 典型光谱 光度计及制样 应用与示例 小结 　　在IR光谱图上，有较多吸收带，而这些吸收带的频率、形状和强度都反映了分子结构的各种情况，我们按不同类别化合物来介绍将其特征吸收。 一、脂肪烃类： 1、烷烃： -CH: ?CH～2890(无用，被共它基团峰掩盖)。 第三节 典型光谱 1．烷烃 （CH3，CH2，CH）(C—C,C—H ) ? as 1460 cm-1 ? s 1375 cm-1 CH3 CH2 ? s 1465 cm-1 重叠 CH2 对称伸缩2853cm-1±10 CH3 对称伸缩2872cm-1±10 CH2不对称伸缩2926cm-1±10 CH3不对称伸缩2962cm-1±10 3000cm-1 概述 基本原理 典型光谱 光度计及制样 应用与示例 小结 H C 1 3 8 5 - 1 3 8 0 c m - 1 1 3 7 2 - 1 3 6 8 c m - 1 C H 3 C H 3 CH3 δs C—C骨架振动 1:1 1155cm-1 1170cm-1 C C H 3 C H 3 1 3 9 1 - 1 3 8 1 c m - 1 1 3 6 8 - 1 3 6 6 c m - 1 4:5 1195 cm-1 C C H 3 C H 3 C H 3 1 4 0 5 - 1 3 8 5 c m - 1 1 3 7 2 - 1 3 6 5 c m - 1 1:2 1250 cm-1 a)由于支链的引入，使CH3的对称变形振动发生变化。 b)C—C骨架振动明显 概述 基本原理 典型光谱 光度计及制样 应用与示例 小结 2. 烯烃，炔烃 伸缩振动 a)C-H 伸缩振动(3000 cm-1) 3080 cm-1 3030 cm-1 3080 cm-1 3030 cm-1 3300 cm-1 ?（C-H） 3080-3030 cm-1 2900-2800 cm-1 3000 cm-1 概述 基本原理 典型光谱 光度计及制样 应用与示例 小结 b)C=C 伸缩振动(1680-1630 cm-1 ) 1660cm-1 分界线 ?（C=C） 反式烯 三取代烯 四取代烯 1680-1665 cm-1 弱，尖 顺式烯 乙烯基烯 亚乙烯基烯 1660-1630cm-1 中强，尖 概述 基本原理 典型光谱 光度计及制样 应用与示例 小结 ⅰ) 分界线1660cm-1 ⅱ) 顺强，反弱 ⅲ) 四取代（不与O，N等相连）无?（C=C）峰 ⅳ) 共轭使?（C=C）下降20-30 cm-1 2140-2100cm-1 （弱） 2260-2190 cm-1 （弱） 总结: 概述 基本原理 典型光谱 光度计及制样 应用与示例 小结 c) C-H 弯曲振动(1000-700 cm-1 ) 面内弯曲: ?=C-H 1400-1420 cm-1 （弱） 面外弯曲: ?=C-H 1000-700 cm-1 （有价值） ?=C-H 970 cm-1（强） 790-840 cm-1 （820 cm-1） 610-700 cm-1（强） ? ?2：1375-1225 cm