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临床研究 医药前沿 2015年4月 第5卷第10期
经过2个周期的治疗,研究组的CR和PR分别为4例和7例, 使患者产生较大的不良反应,如食欲不振、恶心、呕吐、盗汗、
总的有效率为55%,而对照组CR和PR分别为2例和3例,总有 肝脏损伤等症状,对患者的身体健康和生活质量造成很大影响
效率为25%,二者相比具有显著的统计学差异,P0.05,具体详 [3-4]。参芪扶正注射液是一种以党参、中草药黄芪等为主要原料
见表1。 加工而成的中药制剂,具有益气扶正、补气养血、益肺健脾以
及活血化瘀等功效,党参能够促进淋巴细胞的转化率,提高网
表1 两组患者治疗有效率比较 状内皮系统吞噬功能的作用,提升肿瘤患者的淋巴细胞转化率
组别 例数 CR PR SD PD 总有效率 (%) [5]。同时降低化疗药物带来的不良反应,具增效减毒的疗效,并
研究组 20 4 7 5 4 55 显著改善患者生存质量 [6]。本研究中研究组治疗总有效率为55%
对照组 20 2 3 7 5 25 显著高于对照组25%,具有统计学意义,卡式评分优于对照组
(P0.05),并且不良反应发生率为20%,较对照组的45%发生率,
2.2 卡式评分比较 差异明显(P0.05)。证实参芪扶正注射液联合化疗对于中晚期
2个周期治疗束后,研究组患者生活改善明显,卡式得分提 恶性肿瘤的治疗具有较好的疗效。
高和下降为10例和2例,而对照组则为6例和7例,两组患者 综上所述,采用参芪扶正注射液联合化疗对于中晚期恶性
卡式评分比较,研究组患者得分优于对照组P0.05,具体见表2。 肿瘤的治疗具有较好的临床效果,能提高患者机体免疫机能,增
强机体抗癌能力,降低化疗不良反应发生率,提升患者生存质量,
在临床上值得推广应用。
表2 两组患者卡式评分比较
组别 例数 提高 * 下降 * 稳定
研究组 20 10 2 8 【参考文献】
对照组 20 6 7 7 [1] 加依娜.参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的安全性
分析.临床合理用药杂志 ,2013,19(6):52-53.
注:*表示两组比较,P0.05
[2] 孙燕.内科肿瘤学[M].北京:人民卫生出版社,2003: 994997.
[3] 刘云鹤.参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤系统评价
2.3 不良反应比较
两组患者治疗后均出现了不同程度的不良反应,其中研究 [J].中国现代药物应用,2014, 8(21):116-117.
组发生食欲不振、恶心、呕吐、盗汗等不良反应4例,发生率 [4] 李宁,杨卫兵.参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤
为20%,而对照组不良反应为9例,发生率为45%,两组患者不 疗效观察[J].四川中医,2005,07(23):44-45.
良反应率比较P0.05。 [5] 王卫华.参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期胃肠道肿瘤的疗
3.讨论 效观察[J].海峡药学,2013,25(1):1
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