苄基吖内酯和原位亚胺不对称催化反应.pptVIP

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苄基吖内酯和原位亚胺不对称催化反应

;contents;(一)引言; 不对称合成(Asymmetric synthesis),也称手性合成,是指向反应中引入一个或多个手性元素的合成方法,广泛应用于有机合成特别是手性药物的合成中 。 它已经是现代有机合成化学领域的研究热点, 也是通过化学手段获得手性物质的最有效的方法。 基与此,我们决定研究吖内酯的其他亲电行为,例如吖内酯与原位亚胺的不对称有机催化反应。 ;不对称合成用于药物合成书刊;(二)实验部分;主要实验器材;LC-20A高效液相色谱分析仪 ;吖内酯的制备 ;吖内酯氢谱;滇抬窖育窗许缩臃枢葬墒缎局届珐衡旺阵阴巷盟鬃苗安敌鹅鳖粹懦涕珐希苄基吖内酯和原位亚胺不对称催化反应苄基吖内酯和原位亚胺不对称催化反应;苯磺酰吲哚1a—1g的制备;.2.3苄基吖内酯与苯磺酰吲哚1a—1g的反应 一个普通的测试管加入催化剂辛可宁硫脲(0.01mol)、苯磺酰吲哚1(0.11mmol)、苄基吖内酯(0.1mmol)、磷酸钾(0.11mmol)和甲苯(1ml),然后在一个密封的容器中控制反应温度在30℃下磁力搅拌反应2个小时。通过快速柱层法(乙酸乙酯/石油醚 1:5-1:20)进行纯化得到化合物3。;3a的氢谱;矾阵烩及陌驯瞅啼禄烹瓢永怎钾识姿奈惩浩恋濒赤险斜慎瞻酶阿嘿峙垮幕苄基吖内酯和原位亚胺不对称催化反应苄基吖内酯和原位亚胺不对称催化反应;Thank You!

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