溶洞内的化学堆积沉淀地貌.PPT

峰林、峰丛、孤峰和喀斯特平原 洞穴喀斯特地貌 * * 第二节 喀斯特地貌 学习指导： 喀斯特作用 喀斯特地貌 化学溶蚀作用为主 喀斯特发育的条件 影响喀斯特发育的条件 地表喀斯特地貌 地下喀斯特地貌 溶蚀地貌 溶蚀地貌 堆积地貌 喀斯特地貌又叫岩溶地貌，发生在可溶岩分布地区，可溶岩主要是指碳酸盐类，硫酸盐类及卤盐类岩石。由可溶岩构成的地貌，景观奇特，有“奇峰异洞”之称。我国的岩溶地貌以桂林、阳朔一带最典型，自古以来就有“桂林山水甲天下，阳朔山水甲桂林”的美誉。 我国对岩溶地貌的认识历史悠久，早在800多年前的宋代《梦溪笔谈》（沈括）、《桂海虞衡志》（范成大）和《岭外代答》（周去非）中已有记载，但最著名的是明代《徐霞客游记》（徐霞客，1586—1641）。作者是一名地理学家，曾经深入湘、桂、黔、滇等地进行岩溶地质地貌考察，成为我国和世界上最早的岩溶研究学者。 19世纪末，南斯拉夫学者士威直（J.Cvijic）也曾经对南斯拉夫西北的喀斯特（Karst）石灰岩高原进行研究，并于1893年正式用“Karst”来概括喀斯特高原的地貌景观。自此Karst一词渐被世界各国学者所接受。 中国地质学会第一届喀斯特学术会议（1966年2月，桂林），建议在我国使用“岩溶”一词，并把它作为Karst的汉语同义语。 第二节 喀斯特地貌 一、喀斯特作用 　　凡是地下水和地表水对可溶性岩石所产生的作用叫喀斯特作用，喀斯特作用包括化学过程（溶蚀和沉淀）和机械过程（流水的侵蚀和沉积、重力崩塌、坍陷和堆积等）。这种作用所造成的地貌，称为喀斯特地貌或岩溶地貌。在我国西南地区的广西、贵州和云南分布最为普遍，其面积有55×104 km2。喀斯特作用主要取决于水的溶蚀能力和岩石的化学性质及透水性。 　　 （一）喀斯特作用的化学过程 喀斯特作用主要是水与可溶性岩石之间的一系列化学反应过程。这种过程又为机械侵蚀和重力崩塌等创造了条件。就水对石灰岩的溶解而言，当水中含有C02时，溶解能力就大为提高。C02与水化合成碳酸，碳酸电解析出H+离子，与石灰岩中的CO3-离子起化学作用：　　CO2＋H20 ＝ H2C03＝ H+＋HC03-　　H2CO3＋CaCO3 ＝ Ca2+＋2HC03-　　这种离子状态的溶解物质（Ca2＋和2HCO3-）随水流排泄而流失。上述化学反应过程是可逆的，如果空气中CO2减少，或者水中游离C02减少时，化合的C02就要向相反方向转化，使水中碳酸含量减少，这时CaCO3就要发生沉淀作用。水中CO2的含量随空气中C02的分压加大而增加，随水温增加而减小。但温度的升高可加速化学反应，通常温度每升高10℃，反应速度约提高一倍。　　 （二）冲蚀作用 水在可溶岩表面流动时，如果流速大，特别是夹带着沙砾等固体物与岩面摩擦时，就会发生冲击和磨蚀，统称为冲蚀作用。 （三）崩塌作用 岩溶区的崩塌作用同样发生在地表和地下，而且与溶蚀作用有关，因为溶蚀首先为崩塌创造了空间条件，由溶蚀而诱发的崩塌，可称为岩溶崩塌作用。 （四）堆积作用 岩溶区的堆积比较复杂，它不仅有地表和地下堆积，而且还有化学性的CaCO3堆积（沉淀）与物理性的碎屑物堆积。化学堆积以CaCO3为主，特别是在地下溶洞内非常发达。堆积机制正与石灰岩的溶解作用相反，即当水中CO2逸出时，水中的碳酸氢钙即行分解，CaCO3就发生沉淀，反应式： Ca（HCO3）2→CaCO3↓＋CO2↑＋H2 导致CO2逸出的原因有多种：如水温或气温升高，二氧化碳分压力降低，水流速度加大，出现紊流或有生物（如藻类）吸收CO2等都会造成CaCO3的沉淀。此外，在干旱地区由于强烈的蒸发而引起水溶液的过饱和；高山冰雪融化的地下水，在温度较高的低处出露；海岸潮间带海水的蒸发而使CaCO3结晶，成为海滩岩的胶结物；海岸沙丘中大量的贝壳砂（CaCO3）被雨水溶解后CaCO3又重新结晶而成为砂丘岩的胶结物；岩溶淡水与海水混合等都会使CaCO3沉淀。另外，热带海洋的珊瑚礁（CaCO3） （二）、喀斯特发育的条件 1.岩石的可溶性。 岩石的可溶性是岩溶地貌发育的最基本的物质条件，可溶性主要取决于岩石的化学成分与岩石结构。 可溶岩按化学成分可分为三大类：即卤盐类如钾盐、石盐；硫酸盐类如硬石膏、石膏、芒硝等；碳酸盐类如石灰岩和白云岩等。在三类岩石之中，溶解度最大的是卤盐类，其次是硫酸盐类，最小是碳酸盐类。但地球上卤盐类和硫酸盐类岩石分布不广，厚度小，加上溶解速度快，地貌不易保存，故地貌意义不大。碳酸盐类岩石溶解度虽小，但分布广，岩体大，地貌保存较好，所以最有地貌意义，世界上绝大多数岩溶地貌都发生在该类岩石中，特别以石灰岩为突出。 但碳酸盐岩类中，又因CaCO3含量不同而溶解度也有较