沙门氏菌快速脉冲式电泳标准操作程序
沙門氏菌快速脈衝式電泳標準操作程序
(註: 目前 PulseN et Taiw an 偵測的沙門氏菌只有 Salmonella typ hi,
Salmonella p aratyp hi 兩種)
一 、菌體培養
沙門氏菌以 T SA 瓊脂培養基置於 37℃隔夜培養
二 、菌體包埋及菌體溶解
首先開啟水浴槽 ,設定溫度在 56℃ ,並配製菌體包埋用瓊脂[1%
agarose in TE bu ffer] 置於 56℃水浴槽備用 。
1. 將每個純化培養好的菌株及 U SA CD C PulseN et PF GE 分析用標準
m arker 菌株 H9812 以無菌棉棒刮取菌落至裝有 2ml Cell
?
Suspension B uffer (CSB)之 13×100mm KIM BLE culture tube 中 ,
混合均勻後以濁度計調整濁度值至 0.4 - 0 .6 。
2. 標示好 1.5m l 無菌微量離心管,先加入 20µl 之 20 m g/ml Protein ase
K 溶液至每一微量離心管中,再取出測好濁度之菌液 400µl 放入
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