茎叶人参皂甙及维生素E对百草枯所致大鼠急性肺损伤保护作用比较探究.docVIP

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茎叶人参皂甙及维生素E对百草枯所致大鼠急性肺损伤保护作用比较探究

茎叶人参皂甙及维生素E对百草枯所致大鼠急性肺损伤保护作用比较探究【摘要】 目的 研究茎叶人参皂甙和维生素E(VE)对百草枯所致大鼠急性肺损伤(ALI)的保护作用。方法 采用百草枯所致大鼠急性肺损伤模型,随机分为正常对照组(NS组)、肺损伤组(ALI组)、维生素E干预组(VE组)和皂甙干预组(GS组)。观察皂甙和VE对大鼠急性肺损伤时MDA等水平、病理改变及肺系数等影响。结果 GS组和VE组可明显降低肺损伤所致血浆、组织中MDA等水平的升高,并能降低肺系数;同时又能显著升高肺组织中SOD、GSH-PX的水平,且GS组和VE组之间差异无统计学意义(P0.05)。结论 茎叶人参皂甙和VE可通过抑制MDA的表达,改善SOD、GSH-PX等方式减少氧自由基的产生,减轻肺损伤程度,对百草枯所致急性肺损伤有明显的保护作用。 【关键词】 皂甙;维生素E;肺损伤;抗氧化作用 Comparision study on the effect of ginsenoside and vitamin E against acute lung injure in rat LIU Yan,MAO Yi-min,WANG Xue-ting.Department of Respiratory Disease,the First Affiliated Hospital of Henan Science and Technology University,Luoyang,Henan 471003,China 【Abstract】 Objective To compare the effect of ginsenoside and vitamin E against acute lung injury in rat.Methods Using acute lung injury rat induced by parquat,rats were randomly divided into four groups:control group (NS group),parquet group (ALI group),ginsenoside pretreatment group (GS group),and vitamin E pretreatment group (VE group).Malondialdehyde (MDA),superoxide dismutase (SOD),glutathione peroxidase (GSH-PX),lung coefficient and the pathological slices were detected.Results Comparing with the control group,the lung coefficient,MDA were obviously down-regulated by ginsenoside and vitamin E.Ginsenoside and vitamin E significient increased the level of SOD and GSH-PX.Conclusions Ginsenoside and vitamin E might inhibit the level of MDA and increase the level of SOD and GSH-PX,and reduce releasing of free radicals.Hence panaxoside and vitamin E had a protective effect on acute lung injury. 【Key words】 Ginsenoside;Vitamin E;Acute lung injury;Antioxidation 急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)可由肺内外多种因素引起,病死率居高不下,美国ARDS病死率高达38.5%[1]。其表现为单核巨噬细胞等炎性细胞的浸润、多种细胞因子及黏附分子的过度表达,释放溶酶体酶及氧自由基等代谢产物,在消灭炎性反应的同时也损伤肺组织。因此,氧自由基与肺损伤有密切关系[2]。研究表明抗氧化剂能降低毛细血管通透性、刺激凝血功能、增加对抗感染的抵抗等作用[3],从而用于治疗急性肺损伤。国内外已对茎叶人参皂甙和维生素E对急性肺损伤的保护作用进行了一些研究和探讨,而对于两种药物疗效的比较研究开展的甚少。本研究旨在利用百草枯诱导大鼠急性肺损伤,通过测定MDA,SOD及GSH-PX的含量,并观察肺病理改变,比较皂甙和维生素E对急性肺损伤的疗效,并对其相关的机制进行讨论,探讨早期选择性药物干预性治疗,

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