国立高雄应用科技大学化学工程与材料工程系物理化学试验指导教授.DOC

國立高雄應用科技大學 化學工程與材料工程系 物理化學實驗 指導教授：吳瑞泰教授 班級：四化材三甲 學生：何達智 組別：第十二組 學號：1100101114 目 錄 目錄 1 實驗目的 2 實驗原理 2 實驗儀器 6 實驗步驟 7 參考文獻 8 實驗目的： 學習導電度計量測液體各種濃度的導電度之方法及其原理。 (2) 學習利用相關公式與各溶液濃度導電度求出其相應的比電導度(Ls)及當量電導度(Λ)。 實驗原理： 導電度 電導係指物質讓電流通過之能力，固體中電流係藉電子傳導，溶液則由陰陽離子之移動而產生電流，因離子移動速率隨溫度升高而變快，故電導隨溫度升高而增加。水中電導經單位標準化後稱為導電度，導電度係一種加成性之水質參數，係代表水導電之能力。水中之電解質會解離成離子，而具有導電之功能，故導電度之大小為水中電解質含量多寡之指標。 導電度之單位與公式 水之電導(L)單位為姆歐(Ω, mho)，為電阻(R)之倒數。溶液所測之電導與電極之面積成正比，與電極距離成反比。即 其中Ls稱為比電導，由上式得知： (為電池常數，cell constant（電極板距離 / 電極板截面積）) 當量電導度(equivalent conductivity)以Λ(讀音Lambda)來表示，定義為兩電極板相距1cm，其間充以1克當量溶質之溶液電導度，故一般將其換算為面積1cm2，距離1cm之值，此即導電度，單位為姆歐／公分。即 (C：當量濃度) 水之導電度極小，一般均以微姆歐／公分(uΩ/cm，uS/cm)表示。 一般濃度低，當量電導越大，當 C=0 時髓對應的Λ∞稱為無限稀釋當量電導。弱電解質的無限稀釋當量電導，可以由柯爾勞希離子獨立遷移定律(Kohlrauschs Law of Independent Migration of Ions)求得。所謂柯爾勞希離子獨立遷移定律，是對弱電解質，當無限稀釋時電解質均完全解離，且其離子間之引力消失，每一離子之遷移與其共存之其他離子無關，而其對電解質之總當量電導之分擔為一定，依離子之本性而定但與其來源無關。由此定律任一電解質的Λ∞等於其成分離子當量電導之合(此時假設溫度與溶劑均相同)，即 式中為陽離子與陰離子在無限稀薄溶液的當量電導。 對於強電解質可依柯爾勞希(Kohlrausch)推測其稀薄溶液的性質 上式中b為常數。此強電解質之當量電導可外推至，由其截距可得到Λ∞值。或由曲線的斜率，由上式亦可求得Λ∞值。在水溶液中其電導度與其溶劑的介電常數(dielectric constant)有關。 導電性的測量，實際上是測量一電解溶液中離子的導電能力，相對於酸鹼度計（pH meter）只測量氫離子的濃度；導電度的測量則包括所有的離子，因凡為離子均能導電，只是程度上的不同而已。 導電度之測定原理 導電度最簡單之測定方式係將電極連接於惠斯頓電橋上，利用可變電阻之調整，使流經安培計之電流為零，即可測得樣品之電阻，此即為電導之倒數。 惠斯頓電橋用於導電度測定 1.直流改交流 2.R2使用多段式電阻 3.R3改為導電度電極 導電度之測定方式 導電度之測定可施加固定交流電流於浸於溶液中之兩個電極，再測定兩電極之電壓，代入G=I/V即得電導，再乘上電極常數即為導電度?=G x K 導電度(conductivity)：溶液通過電流之能力 ?=G x K ?：導電度(S/cm) G：電導(S)，G=1/R K：電極常數(cm-1) 電解質(溶於水能導電的化合物) 凡屬於酸類、鹼類或鹽類的可溶性化合物都是電解質。 常見的酸：醋酸(CH3COOH)、鹽酸(HCl)及硫酸（H2SO4)、硝酸(HNO3)等。 常見的鹼：熟石灰〔氫氧化鈣Ca(OH)2〕，氫氧化鈉(NaOH)，氫氧化銨(NH4OH)等。 常見的鹽：氯化鈉（NaCl），硝酸鉀(KNO3)，硫酸銅(CuSO4)等。 2.有些氣態化合物或金屬氧化物，溶於水也能導電，也屬於電解質。 非金屬氧化物溶於水後，因為產生酸類化合物，故為電解質。 例：SO2?溶於水（SO2＋H2O → H2SO3）為亞硫酸，可導電是為電解質。 金屬氧化物溶於水後，因為產生鹼類化合物，故為電解質。 例：MgO 溶於水（MgO＋H2O → Mg(OH)2?)成為氫氧化鎂，可導電是為電解質。 儀器與藥品 儀 器 燒杯 安全吸球 錐形瓶 導電度計 量瓶 滴管(含頭) 量筒 漏斗 10,20,50,ml移液管 溫度計 藥 品 HCl NaOH KHP(鄰苯二甲酸氫鉀) 實驗步驟： (一)溶液的配置及標定： 1.配製0.1N-NaOH標準溶液500ml,以KHP標定 之。〈以少量蒸餾水溶解2g NaOH,倒入500c.c.量瓶中，加水至標線〉,以KHP標定之(精秤0.408g