光谱区域.pptVIP

乐孩肖泄贼炉从埔真觉位瞪梭杭自沿臭饼畸宵撤丧饿鼠浑俺敷汰李靳窝毫光谱区域光谱区域;光学光谱区 optical spectral region ;UV-Vis region： ;红外光谱区;样品处理技术;制备红外分析试样应注意： （1）浓度和测试厚度应选择适当，以使透光度处于适宜范围。 若浓度太稀，厚度太薄，会使一些弱吸收峰和光谱的细致部分不能显示；过浓、过厚，又会使强吸收峰超过标尺刻度而无法测定。 （2）试样中应不含水份。 水会侵蚀吸收池岩窗，且水本身在红外区有吸收，将使测得的光谱图变形。 （3）试样应是单组分纯物质。多组分试样在测定前应预先进行组分分离(如色谱法、精密蒸馏、重结晶等)，否则多组分光谱会相互重叠。;红外光谱法回顾小结（1）;红外光谱法回顾小结（2）;红外光谱法回顾小结（3）;例：C－H键。因为氢原子的质量最小，故氢原子单键的振动频率出现在???频区（high frequency）。 总之，由于各有机化合物的结构不同，其原子质量和键力常数各不相同，会出现不同的吸收频率，故各有其特征红外光谱。;红外光谱法回顾小结（4）;多原子分子在空间的运动其自由度的确定： 非线性分子有（3n-6）个自由度，即 (3n-3)(平动自由度)－3(转动自由度) 线型分子有（3n-5）个自由度，即 (3n-3)(平动自由度)－2(转动自由度) 每一个自由度可以看作是分子的一个基本振动形式，并有其自己的振动频率。 响应的反应官能团存在的特征频率，称基团频率(基频)(fundamental frequency)。;例：HCl，双原子分子(n=2)，为线性分子，则其振动自由度：3n-5=3X2-5=1。故其在红外谱图上有一个基频吸收峰。 再例：甲烷，五原子分子(n=5)，非线性分子，振动自由度：3n-6=3X5-6=9。即有9种简正振动。有机物的特点，使得每种红外吸收峰较多。;红外光谱法回顾小结（5）;红外展望