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人T 细胞抑制因子B7H4
使用说明书
产品编号:
本试剂盒仅供科研使用,不得用于临床及诊断使用!
试 剂 组 成
名称 规格 数量 保存
包被平底微孔板 96 孔 1 可拆卸板 2-8℃密封冷藏
酶结合物 6 毫升 1 瓶 2-8℃冷藏
标准品 1 毫升 6 瓶 2-8℃冷藏
显色剂A 6 毫升 1 瓶 2-8℃冷藏
显色剂B 6 毫升 1 瓶 2-8℃避光冷藏
终止液 6 毫升 1 瓶 2-8℃冷藏
浓缩洗涤液 (100 倍
10 毫升 1 瓶 2-8℃冷藏
稀释)
使用说明书 1 份
自备物品
1.酶标仪 (尽量提前预热)
2.微量加液器、吸头
3.蒸馏水或去离子水以及滤纸
操 作 步 骤
1. 取出试剂盒,于室温(20-25 ℃)放置15-30 分钟。实验过程应在室温(20-25 ℃)内进行。
2. 取出酶标板,按照标准品的次序分别加入100 μl的标准品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入100 μl的样品,空白对照加入100 μl的蒸馏水;
4. 在各孔中加入50 μl的酶标记溶液;(不含空白对照孔)
5. 将酶标板用封口胶密封后,37℃孵育反应 1 小时;(在孵育箱中保持稳定的温度与湿度)
6. 充分清洗酶标板3-5 次,保持各孔有充足的水压;(浓缩洗涤液以1:100 的比例与蒸馏水稀释)
7. 酶标板洗涤后用吸水纸彻底拍干;
8. 各孔加入显色剂A、B 液各50 μ;l (不含空白对照孔)
9. 20-25 ℃下避光反应15 分钟;
10. 各孔加入50 μ终l 止液,终止反应;
结 果 判 断
1. 30 分钟内在波长450nm 的酶标仪上读取各孔的OD 值;
2. 百分结合率计算:设S0 管计数为B0,各标准管或样品管计数为B,非特异管计数为NSB,则百分结
合率计算公式如下:B/ B0=(B-NSB)/( B0-NSB)×100%
3. logit 计算:各标准点或样品管的logit 值计算公式如下:logit=ln(B/ B0)/(1-B/ B0)
4. 将标准品的OD 均值与标准品0 点的OD 均相除,为标准点的百分结合率,在log-logit 坐标纸上绘图。
5. Log-logit 双对数标准曲线:坐标纸上横轴从左至右第一个1-9 表示为第一个10 进位,第二个1-9 表示
为第二个10 进位。第三个1-9 表示为第三个10 进位。坐标纸纵轴为百分比(1-99 ),即各标准吸光值
的百分结合率。取一条通过各点的直线。要求尽可能多的点在线上,同时剩余的点均匀分布在直线的
两边。样品也同样由吸光值计算百分结合率,再从纵轴上的相应结合率找到直线上的点,此点对应的
横坐标浓度即为样品的浓度,无须换算。
6. 人工处理:以标准浓度取log 值为横坐标,对应的logit 值为纵坐标在普通坐标纸上或以标准浓度为横
1
坐标,对应的B/B0 为纵坐标在logit-log 坐标纸上画出标准曲线 (理想化时是一条直线)。根据待测样
品的B/B0 可以从坐标纸上查出样品的浓度值。如果使用普通坐标纸,查出的数值应取反对数才是最
后的浓度值。
7. 自动处理:使用logit-log 或四参数数据处理模式,由电脑自动计算得出结果。
8. 敏感度:1.0ng/ml ;
9. 图例
2
Human B7H4 ELISA Kit
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