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小鼠 IL-1β定量分析酶联免疫检测试剂盒
本试剂盒仅供科研使用。用于体外定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的 IL-1β浓度。使用前请仔细
阅读说明书并检查试剂组分是否完整, 如有疑问请与北京博凌科为生物科技有限公司联系,我们将提供力所能及的
帮助。 如您有其它需求,请登录北京博凌科为生物科技有限公司网站或致电本公司。
IL-1β简介:
白介素-1又称淋巴细胞激活因子,由 IL-1α和 IL-1β两种形式的多肽类细胞因子构成,与许多的细胞活性相
关,包括增殖、分化以及凋亡, 主要由血液中的单核细胞和巨噬细胞所产生, 各种上皮细胞,内皮细胞和间质细胞也
能产生IL-1, 但血液中的IL-1 主要是由单核细胞和巨噬细胞所产生的IL-1β。
由激活巨噬细胞产生的 IL-1β,经蛋白酶-1 酶解活化后,成熟的白介素-1 分子可以诱导白介素-2 的释放、促进 B
细胞成熟与增殖、诱导成纤维细胞生长因子活性,通过这些影响可以刺激胸腺细胞增殖,进而影响机体的免疫反应。
研究表明白介素-1 蛋白与炎症初始反应相关,起到调节因子的作用,通常被认为是内源性致热原;细菌的内毒素或
者一些非细菌的炎症因子都会诱导 IL‐1 产生,然后被释放到局部组织,IL-1β含量升高表明机体内有组织损伤或
者感染产生, 如败血症等。对 IL-1β的研究主要集中在各种生理和病理免疫反应和炎症反应过程领域。
检测原理:
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中小鼠IL-1β的浓度。小鼠IL-1β捕获抗体已预包被于酶标板上,
当加入标本或参考品时,其中的小鼠IL-1β会与捕获抗体结合,其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生
物素化的抗小鼠IL-1β抗体后,抗小鼠IL-1β抗体与小鼠IL-1β接合,形成夹心的免疫复合物,其它游离的成分通
过洗涤的过程被除去。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲合素特异性结合,亲合素连接的酶就会
与夹心的免疫复合物连接起来;其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。最后加入显色剂,若样本中存在IL-1β将
会形成免疫复合物,辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质,在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检
测,读其450nm处的OD值,小鼠IL-1β浓度与OD 值之间呈正比,通过参考品绘制标准曲线,对照未知样本中OD值,
450
即可算出标本中IL-1β浓度。
小鼠定量分析酶联免疫检测试剂盒组成:
组分 规格
预包被板 12条 或 6条
样本分析缓冲液 1瓶5ml/3 ml
标准品稀释液 10ml/5ml
标准品 2/1支(冻干)
生物素化抗体 1瓶10ml/5ml
HRP连接的酶结合物 1瓶10ml/5ml
浓缩洗涤液 20× 30ml/瓶
TMB底物 1瓶10ml/5 ml
终止液 1瓶5ml/3 ml
封板胶纸 3/2张
说明书 1份
标本收集:
1.标本的收集请按下列流程进行操作:
A.细胞上清标本离心去除悬浮物后即可;
B.血清标本应是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液;
C.血浆标本,推荐用EDTA的方法收集;
BeijingBLKW BiotechnologyCo.,Ltd. Tel:01052872342 blkwbio@
D.若待测样本不能及时检测,标本收集后请分装,冻存于-20℃,避免反复冻融。
2.血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂;
3.标本应清澈透明,检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除;
4.请勿使用溶血,高血脂或污染的标本检测,否则结果将不准确。
注:正常小鼠血清或血浆样本请用标本缓冲液做倍比稀释后再检测。
注意事项:
1.试剂盒请保存在2~8℃。
2.浓缩洗涤液因在低温下可能有结晶,请
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