检测设备管理规范 修改1.pdfVIP

文件编号： AD/QD-32 版次：C/0 浙江奥缔机械制造有限公司 编制日期：2014年8月10日 文件名称： 检测设备管理规范 编制部门：质管部 1、 目的 明确公司检测设备的采购、进厂验收、统一编号、领用、收回、周期验证、报废、保管等 各方面的要求，加强检测设备的规范管理。 2 范围 本程序适用于本公司各型号产品实现过程中所使用的通用、自制及专用检测设备的管理。 3 职责 3.1、质管部和技术部负责检测设备的规格、型号以及使用范围的选用和确定，根据需要并由 质管部负责填写《采购申请单》或《检具制作申请单》； 3.2、技术部负责自制检具技术要求的提供； 3.3、采购员负责按计划按要求采购检具； 3.4、质管部负责对检测设备或量具的验收，并办理入库、出库手续； 3.5、质管部负责对检测设备或量具的统一编号，建立台帐并编制《检测设备周期检定/检准计 划》； 3.6、质管部负责按《检测设备周期检定/校准计划》实施，并保留记录。 3.7、检测设备及量具的使用人员负责对自己领用的量具进行保养，对精度出现问题的量具向 质管部提 出更换或维修申请； 3.8、质管部负责每月对个人领用量具的使用情况及帐物相符进行检查； 4 定义 自制检具、样板、样件是指按产品性能要求和零件图纸要求制作，经公司技术、生产、质 管部门确认满足技术要求后，在产品批量生产时作为检验基准的依据。 5 工作流程 相关单位/人 操作流程 要点 技术部、 5.1、根据产品实现过程需要或客户要求，技术部和质管部负责对检测 设备选用 质管部 设备的规格、型号以及使用范围的选用和确定。 5.2、技术部依据产品性能要求和相关图纸对自制检具进行设计，必要 提供要求 技术部 时组织相关人员对检具、样板、样件设计进行评审，经审批后实施（可 委外加工）。 质管部 5.3、根据 5.1 的需要由质管部负责编制采购计划或检具制作计划，并 申购和制作 填写《采购申请单》或《检具制作申请单》； 第 1 页 共 9 页 文件编号： AD/QD-32 版次：C/0 浙江奥缔机械制造有限公司 编制日期：2014年8月10日 文件名称： 检测设备管理规范 编制部门：质管部 相关单位/人 操作流程 要点 采购、报检 5.4、采购员按计划或采购申请单对检测设备或量具进行采购。对采购 采购员 回来的检测设备或量具须向质管部进行报检。 5.5、质管部按采购清单上的检测设备或量具进行数量和质量方面的验 质管部 验 收 收。不合格的退回采购员处理，凡无制造计量器具许可证标志的 均做不合格处理（此环节主要是防止不合格的量具流入企业）。 质管部、