口腔医学生毕业论文：先天缺牙家系的分析.docVIP

　　口腔医学生毕业论文：先天缺牙家系的分析 论文的选定不是一下子就能够确定的.若选择的毕业论文题目范围较大，则写出来的毕业论文内容比较空洞，下面是编辑老师为各位同学准备的口腔医学生毕业论文。 先天缺牙属于牙齿发育异常中的数目异常，是口腔临床常见的发育异常性疾病之一。先天缺牙指口腔检查牙齿部分或全部缺失，既往没有牙齿脱落或拔牙史，X线检查颌骨内也未见该缺失牙的牙胚。根据是否有伴发症状，可分为单纯性先天缺牙和综合征型先天缺牙。先天缺失6颗及6颗以上恒牙者为多数牙先天缺失;先天缺失6颗以下恒牙者为个别牙先天缺失[1-2]。临床上表现为散发或家族性。遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X-连锁遗传等。第二前磨牙和上颌侧切牙缺失较常见，而尖牙和第一磨牙缺失相对较少[3]。目前已证实与单纯性缺牙相关的基因主要有人类成对盒基因和肌节同源盒基因等。PAX9属于配对盒基因PAX家族，是牙齿发育过程中起关键调控作用的转录因子。其包含4个外显子，外显子1为非转录区，2、3、4为编码区，编码341个氨基酸。位于第2外显子内的第4～131位氨基酸，为PAX9基因DNA结合域。Stockton等[4]用微卫星多态性标记将多数牙缺失相关基因定位，首次确定PAX9基因突变可导致缺失牙的发生。MSX1属于同源异型盒基因中的MSH家族，包含2个外显子，编码297个氨基酸。在表型与基因型的关系上，大多数学者[5-9]认为：PAX9与磨牙的缺失相关，MSX1与前磨牙缺失相关。通常先天缺牙很少累及乳牙，但合并综合征表现的先天缺牙一般都累及乳牙及恒牙列[10]，造成早期严重的牙齿功能丧失。为了探讨中国先天缺牙患者表型与基因型的关系，本研究对一个特殊的先天缺牙家系进行了临床及PAX9和MSX1基因突变分析。 1 材料和方法 1.1 临床资料搜集 患者李某，男，10岁，四川籍，汉族，因全口多个牙齿缺失就诊。口内检查：混合牙列期，见11、21、16、26、36、46已萌;54、55、64、65、74、75、84、85存在，松动度;12、13、22、23、31、32、33、41、42、43未见。全口曲面断层X线片显示未见缺失牙牙胚。追问病史，患儿家长述乳牙期也有相同部位牙齿缺失，既往无外伤及疾病史。其父母亲牙列完整，其外祖父先天缺失31、32、41、42，已行活动义齿修复。家族其他成员牙齿数目发育正常，无类似病史。 1.2 家系调查 医学翻译英文：Medicine。是处理人健康定义中人的生理处于良好状态相关问题的一种科学，是以治疗预防生理疾病和提高人体生理机体健康为目的。下面是编辑老师为大家准备的口腔医学生毕业论文。 口腔医学生毕业论文：先天缺牙家系的分析 口腔医学毕业论文：前磨牙的根管治疗 口腔毕业论文：颌尖牙与侧切牙易位 编辑老师在此也特别为朋友们编辑整理了口腔医学生毕业论文。 经四川大学华西口腔医院伦理道德委员会的许可，征得参与者知情同意并多次家访求证，收集患者及其家系成员的详细资料。询问、检查并记录相关病史，包括个体临床表型和病程、母亲妊娠史、生长发育史、近亲婚配史、接触史、外伤史、家族史等。结合病史及家系调查资料绘制系谱图。 1.3 模型测量 先证者、1名患者及2名健康对照家庭成员拍摄口内牙列照片及取研究模型保存。取藻酸盐印模，灌制硬石膏模型，对模型完好、萌出完全、形态正常且没有修复体的牙齿，使用电子数显游标卡尺测量其牙冠宽度，测量3次取平均值，并与中国人正常值[11]进行比较。上：上颌;下：下颌。图 1 先证者口内牙列像Fig 1 Dentition photo of proband图 2 先证者全口曲面断层片Fig 2 Panorama of proband图 3 系谱图Fig 3 Pedigree of the family 1.4 头影测量分析 Ⅰ-1、Ⅱ-1、Ⅱ-2拍摄曲面断层片及头颅侧位片，观察对比其颅面及下颌骨形态，并应用SX1在Genebank中的全序列设计引物，引物由上海生工生物工程有限公司合成。PAX9基因扩增其第1～4外显子，MSX1基因扩增其1～2外显子。 1.5.3 聚合酶链式反应 50 mu;L反应体系中加入10times;PCR反应缓冲液 5 mu;L、基因组DNA 3 mu;L、Taq DNA聚合酶2.5 U，并使dNTP终浓度为0.3 mu;molmiddot;L-1，上下游引物终浓度均为0.3 mu;molmiddot;L-1，MgCl2浓度为2 mmolmiddot;L-1。反应条件为：在FTC2000 PCR仪上94 ℃预变性3 min后进行以下热循环：94 ℃ 30 s，58 ℃ 30 s, 72 ℃ 60 s，35个循环。最后72 ℃延伸5 min，4 ℃保存。PCR产物行琼脂糖凝胶电泳检测。 1.5.4 PCR产