有机发光器件中的塞曼分裂与三重态激子的湮灭.pdf

中国科学 G 辑:物理学 力学 天文学 2009 年 第 39 卷 第 5 期 : 662 ~ 668 SCIENCE IN CHINA PRESS 有机发光器件中的塞曼分裂和三重态激子的湮灭 刘荣, 雷衍连, 张勇, 王振, 熊祖洪* 西南大学物理科学与技术学院，发光与实时分析教育部重点实验室, 重庆 400715 * 联系人, E-mail: zhxiong@ 收稿日期: 2008-08-15; 接受日期: 2008-12-29 国家自然科学基金(批准号:、教育部新世纪优秀人才支持计划(编号: NCET-05-0772)、霍英东教育基金会(编号: 101006)、教育 部留学回国人员科研启动基金(编号: 教外司留[2007]1108 号)和人事部留学人员科技活动基金资助项目 摘要 制备了结构为ITO/α-NPD/Alq /LiF/Al 的常规有机发光二极管, 并在12, 150, 200 关键词 3 K 和室温 4 种温度下, 测量了该器件的电流与电致发光两者的磁场效应. 发现在不同温 有机发光二极管 度下, 磁场均能显著改变器件的电流和电致发光. 在低温(如12 ~ 150 K)下, 电致发光的 磁场效应 磁场效应与器件的偏压(对应一定大小的注入电流)有很强的依赖关系, 即高偏压时, 发 极化子对 三重态激子 光呈现先随磁场增加而快速增强, 在 50 mT 处达到最大值后却又随磁场增加而减弱, 且 偏压越大该减弱越明显, 而小偏压时则没有出现饱和之后又衰减的现象. 具有相同电流 密度的高温(如 200 K 到室温)情况时, 各种偏压下也没有发现发光随磁场增加而减弱的 趋势. 电流的磁效应则在所有温度和所有偏压下都表现为随着磁场增加而增大, 并在一 定磁场后趋于饱和. 此现象可归结为磁场抑制了单重态极化子对到三重态极化子对的系 间窜越和磁场减弱了三重态激子对(triplet-triplet pairs) 间相互淬灭过程的结果. Tang和Vanslyke在 1987 年报道了采用双层结构 何磁性层的常规有机发光器件中, 发现了较大的磁 的有机发光二极管器件以N ,N ′-diphenyl-N ,N ′-bis(3- 电阻值(MR)和磁场增强的发光(MEL)(在 100 mT范围 methylphenyl)-1,1′-biphenyl-4,4′-diamine(TPD) 作为空 内有从百分之几 ~ 55% 的变化)[9], 且在不同器件结 穴传输材料, tris (8-hydroxyquinolinato) aluminum 构中有机MR 的值可正或可负[7,10,11]. 因此, 有机发光 (Alq3)作为电子传输兼发光材料, 可以获得较强的发 器件的磁场效应及其机理解释最近又成为科学界一 光[1], 这一实验结果引起了人们的普遍关注. 随后, 个新的研究热点[9,12~17]. 除磁场外, 温度也是影响有 人们对有机电致发光的物理机制和高效率、长寿命器 机发光器件性能的重要因素. 低温下, 有机层内载流 件的制备进行了广泛而深入的研究[2~8]. 目前, 虽然 子的浓度、迁移率、辐射复合与非辐射复合概 有机发光器件已经接近商业化, 但由于有机半导体 率、扩散距离、热运动的平均能量等均与室温下有较 材料结构和性能的复杂性, 有机电致发光器件中的 大区别, 从而可能引起器件的电学性质和发光机理 某些物理机制仍然没有得到很好解释, 如器件内部 发生改变[18,19