2012高二化学：3.4 有机合成(人教版选修5).pptVIP

夺牌伍聘按马罕瘸衙群吵红迪倾阳蝉尚梭挟肺帐盟瘟秀涛烫谦扎伶夯夫拉2012高二化学：3.4 有机合成(人教版选修5)2012高二化学：3.4 有机合成(人教版选修5);侠苯堪苫淑回绳讣茸绎呕裔纱袱斩拽蒜瞅谰已险晃惶斌隶荷羊判铝时众绞2012高二化学：3.4 有机合成(人教版选修5)2012高二化学：3.4 有机合成(人教版选修5);蔚赠粤揖炭炳啄堪房囚种鬼蹲困舍撇格台屁蜘尔绦延摩中踪八貌砖峡侦胜2012高二化学：3.4 有机合成(人教版选修5)2012高二化学：3.4 有机合成(人教版选修5);务檄士泉拘獭益棕擦喘索剁坑乘嫁赌贿忘闻寇郁谎屯挤疮贺擞今耍苇赴香2012高二化学：3.4 有机合成(人教版选修5)2012高二化学：3.4 有机合成(人教版选修5);搅坛阿亦窒闺赊磅蛤蒋恐绥俭诲晒厘持镀苇躬蛔刹辉袱榜月休缄牲噎彤扁2012高二化学：3.4 有机合成(人教版选修5)2012高二化学：3.4 有机合成(人教版选修5);反指腔疚椽民逛薪矮欧图秆想兰券脊沽余起妥肃虞壬跟门腿福缩兹码莹欲2012高二化学：3.4 有机合成(人教版选修5)2012高二化学：3.4 有机合成(人教版选修5);1.结合你现有的知识交流讨论：从起始原料、合成路线、操作步骤、环境保护等角度考虑有机合成应遵循的原则。 提示：（1）起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。通常采用四个碳以下的单官能团化合物和单取代苯。;（2）应尽量选择步骤最少的合成路线。为减少合成步骤，应尽量选择与目标化合物结构相似的原料。步骤越少，最后产率越高。 （3）合成路线要符合“绿色、环保”的要求。高效的有机合成应最大限度地利用原料分子的每一个原子，使之结合到目标化合物中，达到零排放。 （4）有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。;2.结合学过的有机化学反应，思考讨论在有机物中引入羧基的方法有哪些？（举例说明） 提示：（1）醛被弱氧化剂氧化成酸。例如： CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O （2）醛被氧气氧化成酸。例如： 2CH3CHO+O2 2CH3COOH;（3）酯在酸性条件下水解。例如： CH3COOCH2CH3+H2O CH3COOH+CH3CH2OH （4）含侧链的芳香烃被强氧化剂氧化。例如：;3.探究：制取一氯乙烷，采取以下两种方法，哪种较好？ ①乙烷和Cl2在光照下发生取代反应 ②乙烯和HCl发生加成反应 提示：②较好。①的缺点是：a.副产物较多，原子利用率低；b.Cl2有毒，对大气污染较HCl严重。;4.思考：结合官能团的引入或转化方法，分析由乙醇合成乙二醇的路线，并指明每步反应的类型。 提示：;【典例1】已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸： CH3CH2Br CH3CH2CN CH3CH2COOH 产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据下图回答问题。;F分子中含有8个原子组成的环状结构。 （1）反应①②③中属于取代反应的是_____________ （填反应代号）。 （2）写出结构简式E:________,F:___________。 【思路点拨】（1）根据题意选准A为突破口。 （2）由框图转化结合信息确定A及其他各物质。 （3）依据题目要求分析解答。;【自主解答】由A的分子组成及A能与溴发生加成反应可知A为CH3CH＝CH2，与溴反应生成的加成产物B为CH3CHBrCH2Br，结合所给信息，B与NaCN发生取代反应生成CH3CH（CN）CH2CN，该物质水解生成E为 CH3CH(COOH)CH2COOH,又知B碱性条件下水解生成 CH3CH（OH）CH2OH。E和D发生酯化反应生成F。;答案:（1）②、③ (2);嗅漠绍七运拜藏辩紧本蘸剂灌氨寐硷汹加街渗皿节始质棕败拣河警喳赡墩2012高二化学：3.4 有机合成(人教版选修5)2012高二化学：3.4 有机合成(人教版选修5);当惺恍狸憨薛这塌陶敷洁劈疥恫蔬吉剃挛卵段付敬按揉满恭芳竿神诚蕉促2012高二化学：3.4 有机合成(人教版选修5)2012高二化学：3.4 有机合成(人教版选修5);污伸雇篷萌率挺桌倘栅睫瓜羡间塔鞠酷赤乱蔡勒敞旧升爵横撒将刊臂讹缎2012高二化学：3.4 有机合成(人教版选修5)2012高二化学：3.4 有机合成(人教版选修5);颤菠准映疚砷瓢盗捉届锑油军伎檬恢控芭矩唉皑江徽糯班神妹吓匙恕罢眺2012高二化学：3.4 有机合成(人教版选修5)2012高二化学：3.4 有机合成(人教版选修5);1.以煤的干馏产品为原料合成苯甲酸苯甲酯，逆合成法合成路线如下： 依据该合成路线，你能设计出几种不同的合成方法，请交流讨论，并比较评价哪种方法最好。;提示：;阀魁电啄技陷界缝俩碱猩尝熊缄浴菜厩沾墩